藥明康德、萬泰生物上半年淨利潤大幅增長；武漢大學發現一例霍亂病例_風聞

今日（7月11日），不少企業開始披露2022年上半年業績預告。

藥明康德發佈上半年業績預告，實現歸母淨利潤約46.36億元，同比增長約73.29%。看起來作為賣水人的CXO增長仍舊強勢。

萬泰生物的二價HPV疫苗仍是當之無愧的“印鈔機”。根據業績預告，萬泰生物預計上半年淨利潤為25億元到27.5億元，同比增加246%到281%。

此外，在武漢大學發現一例霍亂病例引起了不少人的關注，目前已確定密接三人。

過去一天，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

PS：每個工作日，「氨基觀察」每日“藥”聞，準時更新，帶你追蹤醫藥市場熱點。

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行業速遞

1）藥明康德：預計上半年淨利約46.36億元 同比增長約73.29%

7月11日，藥明康德發佈業績預告，預計2022年半年度實現歸母淨利潤約46.36億元，同比增長約73.29%；實現營業收入約177.56億元，同比增長約68.52%。

2）佐力藥業：預計上半年淨利潤同比增長53.65%-58.27%

7月11日，佐力藥業發佈業績預告，預計2022年半年度歸母淨利1.33億元-1.37億元，同比增長53.65%-58.27%。

3）萬泰生物：預計上半年淨利潤同比增加246%到281%

7月11日，萬泰生物發佈業績預告，預計2022年半年度實現歸屬於母公司所有者的淨利潤為25億元到27.5億元 ，同比增加246%到281%。

4）九洲藥業：預計上半年淨利潤同比增加65%到75%

7月11日，九洲藥業發佈業績預告，公司預計2022年半年度實現歸屬於上市公司股東的淨利潤為4.53億元到4.81億元，同比增加65%到75%。

5）印度多地出現奧密克戎變異株BA.2.75 感染人數呈指數級增長

7月11日，據美聯社，印度多地出現奧密克戎毒株的新亞型“BA.2.75”，專家對這種毒株在印度的快速傳播表示擔憂，目前來看，這種毒株在印度的感染人數呈現出了指數級的增長。

6）柳藥集團：公司是阿斯利康在廣西的戰略合作伙伴

7月11日，柳藥集團在互動平台表示，公司是阿斯利康在廣西的戰略合作伙伴。中國大陸首次進口的中和抗體Evusheld(恩適得)目前僅可在海南博鰲樂城國際醫療旅遊先行區使用，尚未在中國市場上市。若後續該產品上市，公司有信心成為該產品在廣西區內的代理商。

7）綠葉製藥：贖回3億美元1.50%利率2024年到期可轉換債

7月11日，綠葉製藥發佈公告，公司已接獲有關本金金額為2.916億美元的債券的可選認沽行權通知，要求公司在2022年7月9日按本金金額的107.07%贖回有關債券。於該公告日期，公司已結清就購回債券而應支付的款項。

8）啓明創投新一期基金募資32億美元，仍專注科技消費與健康醫療

7月11日，啓明創投宣佈新一期基金已募資32億美元，新基金包括主基金和醫療健康平行基金。主基金將繼續專注於科技及消費、醫療健康兩大領域的早期和成長期投資。

9）武漢大學發現一例霍亂病例

7月11日，武漢市武昌區衞生健康局發佈關於武漢大學一例霍亂病例處置情況通報，經省市區三級疾控中心複核，該病例的血清學凝集試驗為O139陽性，診斷為霍亂，毒力基因陰性。

10）智飛生物取得一項發明專利證書

7月11日，智飛生物發佈公告表示，公司取得一種預防結核病的疫苗及聯合用藥物和製備方法、應用的專利，目前該專利已在公司相關在研產品上應用。

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產品跟蹤

1) 輝瑞PF-07265807片獲批臨牀

7月11日，據CDE官網消息，輝瑞的Axl和Mer的雙抑制劑PF-07265807片獲批臨牀，用於治療晚期或轉移性惡性實體瘤。

2) 輝瑞PF-06801591注射液獲批臨牀

7月11日，據CDE官網消息，輝瑞PD-1抑制劑PF-06801591注射液獲批臨牀，用於晚期或轉移性惡性實體瘤。

3) 哈爾濱三聯藥業馬來酸阿塞那平舌下片獲批臨牀

7月11日，據CDE官網消息，哈爾濱三聯藥業馬來酸阿塞那平舌下片獲批臨牀，擬開展治療成人精神分裂症和雙相Ⅰ型障礙的研究。

4) 齊魯製藥提交依那西普注射液上市申請

7月11日，據CDE消息，齊魯製藥的重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白類似藥,依那西普注射液的上市申請獲得NMPA受理。

5) 恆瑞醫藥SHR-1701注射液獲批臨牀

7月11日，據恆瑞醫藥消息，子公司盛迪亞生物阿美替尼聯合SHR-1701等創新藥物獲批臨牀，用於治療EGFR突變的復發或晚期非小細胞肺癌。

6) 康弘藥業子公司提交KH617臨牀申請

7月10日，康弘藥業發佈公告表示，子公司提交了生物合成技術生產高純度原料藥KH617的臨牀試驗申請，擬用擬用於治療晚期實體瘤患者 （包括成人瀰漫性膠質瘤）。

7) 貝達藥業公佈第三代EGFR-TKI的2期臨牀試驗研究結果

7月10日，貝達藥業宣佈，在《胸部腫瘤學雜誌》在線發表了第三代EGFR-TKI甲磺酸貝福替尼二線治療T790M突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的2期臨牀試驗研究結果。數據顯示，患者的客觀緩解率為67.6%，疾病控制率為94.8%。同時，貝福替尼還能夠有效控制患者的顱內病灶。

8) 海正藥業全資子公司HS248片獲得藥物臨牀試驗批准通知書

7月11日，海正藥業發佈公告表示，全資子公司瀚暉製藥收的PI3Kγ抑制劑HS248片（10mg、20mg）獲批臨牀。

9) 順健生物奧雷巴替尼片擬納入優先審評審批程序

7月11日，CDE官網公示，廣州順健生物的奧雷巴替尼片擬納入優先審評審批程序，用於治療一代和二代酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）耐藥和/或不耐受的慢性髓細胞白血病（CML）慢性期（CP）患者。

10) 羅氏Crovalimab注射液擬納入優先審評審批程序

7月11日，CDE官網公示，羅氏C5補體抑制劑Crovalimab注射液擬納入優先審評審批程序，用於治療目前未接受補體抑制劑治療的成人和青少年（＞= 12歲）陣發性睡眠性血紅蛋白尿症患者。

11）微創機器人鴻鵠機器人獲FDA 510（k）認證

7月11日，微創機器人發佈公告表示，公司膝關節導航定位機器人SkyWalker（鴻鵠）獲FDA 510（k）認證。

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海外要聞

1）Pliant公司 PLN-74809 Ⅱa 期臨牀試驗獲得積極結果

7月10日，Pliant Therapeutics公佈了PLN-74809在特發性肺纖維化 (IPF) 患者的2a 期INTEGRIS-IPF試驗陽性數據，試驗達到了主要和次要終點，PLN-74809 在 12 周治療期內具有良好的耐受性，並顯示出良好的藥代動力學特徵。

2）艾伯維終止與Alector合作開發阿爾茨海默病藥物AL003

日前，Alector向美國證券交易委員會提交的一份文件中披露，艾伯維決定終止與Alector合作開發阿爾茨海默病治療藥物AL003。

3）前Mazor副總裁面臨美敦力收購內幕交易訴訟

近日，美國證券交易委員會（SEC）對一名前Mazor高管和兩名同事提出指控(PDF)，聲稱他們通過與美敦力收購相關的內幕交易計劃賺取了超過50萬美元的利潤。

4）Celldex 公佈barzolvolimab的1b期臨牀試驗的中期數據

近日，Celldex Therapeutics於其官網公佈了該公司正在進行的barzolvolimab的1b期臨牀試驗的中期數據。該數據顯示，針對抗組胺藥難治的中重度慢性自發性蕁麻疹（CSU）患者，barzolvolimab在多個劑量組中均能產生快速、深度且持久的反應，且具有良好的安全性。

5）Generian 與安斯泰來子公司達成一項合作

近日，Generian Pharmaceuticals公司和安斯泰來全資子公司Mitobridge簽訂一項合作和獨家許可協議，通過Generian專有的藥物研發平台助力新型不可成藥靶標的小分子藥物的發掘和開發。