首個國產新冠口服藥定價每瓶270元；舒泰神抗體類新冠藥物獲批臨牀_風聞

首個國產新冠口服藥定價揭曉。

今日，據媒體報道，阿茲夫定定價結果為每瓶270元。阿茲夫定規格為每瓶35片，每片1mg。治療階段患者每日需服用5片，至多治療14天。這也意味着，阿茲夫定單個療程最多花費540元。對於這個價格，你怎麼看？

雖然口服藥已經面世，但國內藥企依然在入局抗體類新冠藥物的研發。

8月11日，舒泰神便公告表示，STSA-1002注射液和STSA-1005注射液聯合治療重型、危重型新型冠狀病毒肺炎的臨牀申請獲批。

雖然抗體類藥物效果可能不會差，但成本過高容易導致競爭處於劣勢地位。那麼，舒泰神還有機會嗎？

過去一天，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

PS：每個工作日晚上，「氨基觀察」每日“藥”聞，準時更新，帶你追蹤醫藥市場熱點。

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市場速遞

1）義翹神州上半年淨利潤1.92億元，同比下降56.58%

8月11日，義翹神州披露2022年半年報。報告期內，公司營收為2.99億元，同比下滑52.84%；淨利潤1.92億元，同比下滑56.58%。具體到業務方面，公司新冠病毒相關業務收入1.08億元，同比下降76.33%；非新冠病毒相關業務收入1.91億元，同比增長7.88%。

2）再鼎醫藥上半年收入9367萬美元，同比增長64%

8月10日，再鼎醫藥披露2022年半年報。報告期內，公司營收為9367萬美元，同比增長64%；截至6月末，公司賬上流動資產為13.35億美元。

3）沃森生物披露2022年半年報，營收同比增長73.96%

8月10日，沃森生物披露2022年半年報。報告期內，公司營收23.48億元，同比增長73.96%；扣非淨利潤4.8億元，同比增長100.47%。

4）英矽智能完成D2輪融資

8月10日，AI製藥公司英矽智能宣佈，其獲得由沙特阿美旗下的多元化風投基金Prosperity7 Ventures領投的D2輪融資。

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產品跟蹤

1）百時美施貴寶注射用羅特西普獲批臨牀

日前，據CDE官網，百時美施貴寶子公司Celgene的紅細胞成熟劑注射用羅特西普獲批臨牀，擬開展治療α-地中海貧血成人患者的貧血的研究。

2）聞泰藥業VCT220片獲批臨牀

日前，據CDE官網，聞泰藥業VCT220片獲批臨牀，擬開展用於成人2型糖尿病患者控制血糖的研究。

3）正大天晴TQB3702片獲批臨牀

日前，據CDE官網，正大天晴TQB3702片獲批臨牀，擬開展治療B細胞惡性腫瘤的臨牀研究。

4）智翔金泰GR1501注射液獲批臨牀

日前，據CDE官網，智翔金泰IL-17A單抗GR1501注射液獲批臨牀，擬開展治療狼瘡性腎炎的研究。

5）恆瑞醫藥HRS-5965片獲批臨牀

日前，據CDE官網，恆瑞醫藥HRS-5965片獲批臨牀，擬開展治療涵蓋IgA腎病、特發性膜性腎病、C3腎病和狼瘡性腎炎等補體參與介導的原發性或繼發性腎小球疾病的研究。

6）齊魯製藥硫酸阿托品滴眼液獲批臨牀

日前，據CDE官網，齊魯製藥硫酸阿托品滴眼液獲批臨牀，擬開展延緩兒童近視進展的研究。

7）信達生物抗IL-23單抗2期臨牀達主要終點

8月10日，信達生物宣佈，其重組抗白介素23（IL-23）p19亞基抗體注射液picankibart在中國中重度斑塊型銀屑病受試者中的2期臨牀研究中達到主要終點。

8）碩世生物猴痘病毒核酸檢測試劑盒獲英國MHRA註冊

8月11日，碩世生物公告，公司產品猴痘病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）獲得英國MHRA註冊。

9）英派藥業PARP抑制劑獲FDA孤兒藥資格

8月11日，英派藥業宣佈，美國FDA已授予其PARP抑制劑senaparib和替莫唑胺的固定劑量組合膠囊用於治療小細胞肺癌成年患者的孤兒藥資格。

10）艾貝樂醫藥CDH17xCD3雙抗啓動首次人體試驗

8月11日，艾貝樂醫藥科技有限公司宣佈，其CDH17xCD3雙特異性T細胞接合器ARB202的1期首次人體研究在澳大利亞完成首例患者給藥，用於治療晚期胃腸道癌症患者。

11）舒泰神新冠治療藥物獲批臨牀

8月11日，舒泰神公告表示，STSA-1002注射液和STSA-1005注射液聯合治療重型、危重型新型冠狀病毒肺炎的臨牀申請獲批。

12）阿茲夫定片定價每瓶270元

8月11日，首個獲批上市的國產新冠特效藥阿茲夫定片定價結果曝光，為每瓶270元，每瓶35片，每片1mg。

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海外藥聞

1）百時美施貴寶和GentiBio攜手調節性T細胞療法開發

8月10日，GentiBio宣佈與百時美施貴寶達成合作，將共同開發新式工程化調節性T細胞以幫助炎症性腸病患者重建免疫耐受性並修復組織，GentiBio會獲得最多達19億美元的開發與銷售里程碑。

2）百時美施貴寶BCMA靶向CAR-T療法達到3期臨牀主要終點

8月10日，百時美施貴寶宣佈，其嵌合抗原受體T細胞療法Abecma在治療復發或難治性多發性骨髓瘤患者的KarMMa-3臨牀3期試驗當中達到主要終點。

3）羅氏伴隨診斷產品獲FDA批准新適應症

8月11日，羅氏宣佈其伴隨診斷檢測試劑盒Ventana MMR RxDx獲美國FDA批准擴展適應症，用於確定適合PD-1抑制劑Keytruda治療的錯配修復功能缺陷實體瘤患者和精確錯配修復子宮內膜癌患者。