美國政府擬停止支付新冠檢測、治療和疫苗費用；中國生物製藥、京東健康披露半年報_風聞

面對高昂的抗疫費用，美國政府扛不住了。

8月23日，據美國媒體報道，美國政府擬停止支付新冠檢測、治療和疫苗費用，轉而讓保險機構和民眾承擔。

《華爾街日報》日前報道稱，美國衞生與公眾服務部將於本月30日牽頭召開相關會議。結果究竟如何，讓我們拭目以待。

今日，又有多家明星公司披露財報，包括中國生物製藥、京東健康等。具體表現如何，去下文尋找答案吧。

過去一天，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

PS：每個工作日晚上，「氨基觀察」每日“藥”聞，準時更新，帶你追蹤醫藥市場熱點。

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市場速遞

1）騰盛博藥研發崗位迎人士調整

8月23日，騰盛博藥宣佈，任命Eleanor (Ellee) de Groot博士擔任首席技術官，以及任命Aleksandar Skuban博士擔任中樞神經系統疾病治療領域負責人。

2）中國生物製藥上半年收入151.9億，同比增長5.9%

8月23日，中國生物製藥發佈2022年中報。報告期內，公司營收151.9億，同比增長5.9%；歸母淨利潤19.2億元，同比下滑77.3%。

3）京東健康上半年營收202億元，同比增長48.3%

8月23日，京東健康發佈2022年中報。報告期內，公司營收202億元，同比增長48.3%；淨利潤2.236億元人民幣，活躍用户數量超過1.31億。

4）君實生物：定增被否消息不實

8月23日，君實生物在投資者在互動平台表示，定增事項被否消息不實。

5）康龍化成兩名股東擬合計減持不超6%股份

8月23日，康龍化成公告表示，股東信中康成計劃減持公司股份不超過4%股份；股東信中龍成計劃減持公司股份不超過2%股份。

6）拓新藥業：子公司新鄉製藥阿茲夫定原料藥已開始持續供貨真實生物

8月23日，拓新藥業在互動平台表示，目前，公司子公司新鄉製藥阿茲夫定原料藥已經開始持續供貨真實生物，公司子公司按照合同執行且已經交付完畢。

7）華潤雙鶴上半年營收49億，同比增長6%

8月23日，華潤雙鶴髮布2022年中報。報告期內，公司營收49.11億元，同比增長6.07%；歸母淨利潤7.37億元，同比增長23.89%。

8）科濟藥業上半年淨虧損3.76億元

8月23日，科濟藥業發佈2022年中報。報告期內，公司未產生收入，淨虧損3.76億元，賬上現金儲備為27.40億元。

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產品跟蹤

1）百奧泰注射用BAT8008獲批臨牀

8月23日，據CDE官網，百奧泰TROP-2 ADC藥物注射用BAT8008獲批臨牀，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

2）成大生物水痘減毒活疫苗獲批臨牀

8月23日，據CDE官網，成大生物水痘減毒活疫苗獲批臨牀，擬開展用於預防水痘的臨牀研究。

3）齊魯製藥QLH11811片獲批臨牀

8月23日，據CDE官網，齊魯製藥第四代EGFR-TKI QLH11811片獲批臨牀，擬開展治療具有EGFR等驅動基因異常的晚期非小細胞肺癌的研究。

4）邁威生物6MW3511注射液獲批臨牀

8月23日，據CDE官網，邁威生物PD-L1/ TGF-β雙抗6MW3511注射液獲批臨牀，膩開展治療晚期實體瘤的研究。

5）天諾健成CM369注射液獲批臨牀

8月23日，據CDE官網，天諾健成CCR8 單抗CM369注射液獲批臨牀，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

6）康泰生物4價流感疫苗獲批臨牀

8月23日，據CDE官網，康泰生物4價流感疫苗獲批臨牀，擬開展預防相關型別的流感病毒引起的流行性感冒的研究。

7）石藥集團mRNA新冠疫苗已開展6項相關臨牀

8月23日，石藥集團發佈公告表示，公司mRNA疫苗SYS6006已開展6項相關臨牀，並積極推進其在海外啓動三期臨牀工作。

8）暉致醫藥三合一艾滋病療法擬納入優先審評

8月23日，據 CDE官網，暉致醫藥依非韋倫拉米夫定替諾福韋片的5.1類新藥上市申請擬納入優先審評，適用於成人的人類免疫缺陷病毒-1型（HIV-1）感染的治療。

9）中國抗體SN1011 II / III期臨牀獲批

8月23日，中國抗體發佈公告表示，BTK抑制劑SN1011 II / III期臨牀獲批，擬開展治療視神經脊髓炎譜系疾病的臨牀研究。

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海外藥聞

1）美國政府擬停止支付新冠檢測、治療和疫苗費用

8月23日，據美國媒體報道，美國政府擬停止支付新冠檢測、治療和疫苗費用，轉而讓保險機構和民眾承擔。

2）輝瑞/BioNTech向FDA尋求奧密克戎二價mRNA疫苗緊急使用授權

8月22日，輝瑞和BioNTech宣佈，已向FDA提交Omicron BA.4/BA.5二價新冠mRNA疫苗的緊急使用授權（EUA）申請。

3）Minerva roluperidone遞交上市申請，治療精神分裂症陰性症狀

8月22日，Minerva Neurosciences宣佈，已向FDA提交roluperidone的新藥申請（NDA），用於治療精神分裂症患者的陰性症狀。