當今正在進行吸入疫苗3期試驗的，沒有一個是歐美發達國家_風聞

【本文由“吃嘛嘛香”推薦，來自《吸入式疫苗，拯救不了康希諾》評論區，標題為小編添加】

• 向陽牛
• 這篇文章的目的如果不是替康泰打廣告，就是故意做空康希諾的軟文。康熙諾的實驗數據非常好，可以阻斷新冠病毒傳播，如果世界普及甚至可能終結新冠病毒的傳播，而且已經批准緊急上市了，這文章卻説得好像還不如實驗還沒有做完的康泰好一樣。鼻噴和吸入都是能形成粘膜免疫，都是阻止病毒不向下呼吸道和肺部蔓延，孰優孰劣還是等康泰的數據出來在比較吧。後面説的國際上的那些鼻噴也都是沒有做完實驗沒有上市的。世界第一款批准上市的吸入式新冠疫苗被作者説得一無是處，做空嫌疑重大。

根據已經公開的資料，萬泰的重組基因噴鼻疫苗在2期試驗中誘導的體液和細胞免疫反應非常微弱，和肌肉注射滅活疫苗相比沒有優勢，而且也無證據能有效對抗omicron等變異毒株。相反，康希諾吸入疫苗已經做了不少2期試驗，3期結果還沒有公佈，但從公開數據來看無論是體液免疫還是細胞免疫，從抗體滴度到抗體持久性和對omicron等毒株的耐受性，都明顯優於第三針滅活加強。

值得強調的是，這種觀察不限於康希諾組織的臨牀試驗。七月發表的一篇science文章也展示了在基礎免疫上使用基於Ad5重組新冠吸入疫苗對變種毒株有效性(DOI: 10.1126/sciimmunol.add4853)。

基於這個結果，AZ疫苗也進行了噴鼻給藥的3期試驗但失敗收場。分析主要原因我認為是AZ疫苗的霧化做的不夠，顆粒大小無法有效進入肺部引發免疫。

總體而言，當今正在進行吸入疫苗3期試驗的沒有一個是歐美發達國家，而至今最有成效和數據支持的就是康希諾。理論上而言，因為吸入疫苗的給藥劑量遠低於同製劑的肌肉注射，Ad5的抗原直接進入血液引起VITT血栓的機會也大大降低。