印度新冠仿製藥流入中國，1瓶一千多：為何不能吃？_風聞

自行購買印度新冠仿製藥，不安全，有風險，沒必要。

正解局出品

最近，隨着疫情的持續擴散，新冠特效藥引起了國人的關注。

有記者在電商平台搜索，發現有商家在銷售印度仿製新冠特效藥，每盒或每瓶售價從725元至一千餘元不等。

電商平台的搜索結果印度生產的新冠仿製藥，是不是真的？

我們老百姓能吃嗎？

目前，全球已有多款新冠特效藥上市。

2021年11月4日，美國默沙東公司宣佈，其與合作伙伴裏奇巴克生物醫藥公司（Ridgeback）共同研發的口服抗新冠病毒藥物莫那比拉韋（Molnupiravir）獲得英國藥監局批准上市，成為全球第一款獲批用於治療成人輕度至中度新冠感染的口服藥物。

2021年12月23日，美國輝瑞公司宣佈，該公司研發的口服新冠特效藥（奈瑪特韋/利托那韋片）（Paxlovid）獲FDA批准上市。

印度仿製的，就是這兩款藥。

網上有一種説法，意思是印度仿製出的新冠特效藥，證明“世界藥房”之名不虛。

言下之意是，印度的製藥水平，確實很牛。

事實卻是，印度仿製的新冠藥，與其製藥水平關係不大。

原因是，這次仿製，是默沙東、輝瑞兩家藥廠主動授權的。

早在新藥獲批之前，默沙東和輝瑞就與日內瓦“藥物專利池”（Medicines Patent Pool，簡稱MPP）組織達成了許可協議，允許後者授權其他製藥商生產其新冠口服藥的仿製藥。

根據協議，全球獲得授權許可的合格仿製藥企業，可以合法合規地仿製。

默沙東與輝瑞為什麼要這麼做？

在《免費讓窮國仿製新冠特效藥，美國藥企有什麼算計？》一文中，正解局已作過分析，這裏不再贅述。

今年1月，MPP授權全球27家仿製藥企業，生產默沙東的Molnupiravir或原料藥，並向全球105箇中低收入國家和地區供應。

今年3月，MPP發佈消息稱，已與35家公司簽署協議，這些企業被允許仿製生產輝瑞的Paxlovid原料藥或製劑。

35家企業被允許仿製生產輝瑞的Paxlovid原料藥或製劑正是基於以上兩個授權，印度藥企才能夠仿製特效藥。

所以，這事和技術水平沒有太大的關係。

值得一提的是，包括復星醫藥、博瑞醫藥、華海藥業、普洛藥業、迪賽諾醫藥等公司在內的一批中國企業，也獲批允許仿製。

因為中國大陸不在MPP所支持售賣的地區之列，所以仿製藥沒有在中國上市。

仿製藥，圖的就是個便宜。

默沙東的新冠口服藥在美國一個療程的費用為700美元。

印度製藥公司Dr Reddy’s Laboratories Ltd推出的同款仿製藥，定價為每粒35盧比（約0.4223美元）。

一個療程的總費用為1400盧比（約16.892美元）。

印度製藥公司Dr Reddy’s Laboratories Ltd在價格上，確實有很大優勢。

流入中國的印度新冠仿製藥，價格不一。

便宜的一千多，與此前1藥網APP預售的Paxlovid（現已下架）相比，價格還是有優勢的。

1藥網APP預售的Paxlovid那麼問題來了，印度的新冠仿製藥，能吃嗎？

答案很明確，不能。

其一，藥物來源不安全。

流入中國的印度仿製藥，未經我國醫藥主管和市場監管部門批准，是違規的。

真假尚且無法保證，就別提功效了。

一旦吃出了問題，也無法維權。

其二，自行用藥有風險。

根據輝瑞官網中Paxlovid的藥物説明書顯示：

在本品治療之前和期間應考慮本品與其他藥品發生相互作用的可能性，禁止與本品聯用的藥物種類達25種，隨着合併用藥的暴露量增加，可能導致嚴重、危及生命或致命性事件。本品不應用於嚴重腎功能損傷的患者（eGFR＜30mL/min，包括血液透析下的ESRD患者），既往有肝臟疾病、肝酶異常或者肝炎病史的患者應慎用本品。

新冠特效藥本身存在一定的副作用風險。

此外，作為一種處方藥，需要醫生權衡利弊之後再做決定。

自行用藥是有風險的。

其三，當下治療沒必要。

目前看，新冠患者以無症狀、輕症居多。

新冠口服藥主要是針對高危人羣，用於預防重症，大多數人根本就用不上。

假如重症患者需要服用新冠特效藥，那更不應該自己在網上購買印度仿製藥。

正確的做法是及時就醫，讓醫生來綜合診療。

醫院不僅有正版的新冠特效藥提供，還有更齊全、科學的治療方式。

過度迷信印度新冠仿製藥，反而可能耽誤病情。

所以説，自行購買印度新冠仿製藥，不安全，有風險，沒必要。

面對新冠，千萬別病急亂投醫。