新冠迴歸乙類乙管！把輝瑞吹成特效藥，算不算欺詐？_風聞

作****者：徐吉軍 公眾號：盤古戰略

12月26日，官方公佈《關於對新型冠狀病毒感染實施“乙類乙管”的總體方案》，經綜合評估病毒變異、疫情形勢和我國防控基礎等因素，我國已具備將新型冠狀病毒感染由“乙類甲管”調整為“乙類乙管”的基本條件。

2020年開始，兩年半時間，漢唐一直堅決支持“動態清零”。

2022年10月份開始，漢唐積極呼籲防疫策略的調整。有人就開始貼標籤，罵大街了。

這幾天，漢唐批評大騙師的謬論，有人又跑來質疑漢唐你不是支持放開嗎，怎麼批評網紅啦！

在這些人的腦殼裏，已經把大騙師和放開牢牢地綁定在一起。這一幕真的太荒誕了！他們永遠學不會實事求是科學思考！

請不要給我隨便扣“清零”“躺平”的帽子！我的態度是實事求是！

如果隔離一個病人、隔離一天，不僅其病好了、且不再傳染其他人，絕大多數正常人都會同意；

如果隔離整個國家、隔離十年，即使病也好了、傳染也完全沒有了，絕大多數正常人不會同意。

所以，不存在絕對的“清零”“放開”，關鍵還是看清零的代價和放開的代價的權衡對比。

從12月7日到今天，20天左右的時間，在很多單位選擇居家辦公的前提下，北京市感染比例依然持續升高，直達頂點。

這次大範圍感染，最典型的症狀包括為高熱、咽喉疼痛、劇烈咳嗽、多部位疼痛，且影響到肺的概率不低（目前統計為 10%），即 CT 肺部有陰影且較為典型。

放開之後的情景與放開之前的樂觀預測形成鮮明對比。

一百萬65歲以上的重點人羣，在感染了奧密克戎之後，有相當比例出現了危重症。目前，到發熱門診求醫的老人，重症率超過 10%以上，危症率約為 10%；年輕人重症比例 1%，危重症約為 0.5%。居家自愈的不列入統計範圍！

第一階段存在一定的超額死亡率，但很少有直接死於新冠的病例，多為誘發基礎病加重或併發症。

人命關天，壓力山大。

為了人民羣眾的生命健康，各地只能千方百計調動一切醫療資源和醫療手段，包括輝瑞口服藥也迅速推廣到了社區層面。

12月25日消息，近期，北京市會將抗病毒藥物奈瑪特韋/利托那韋片（Paxlovid），統一配送至各社區衞生服務中心，由社區醫生指導轄區內新冠患者服用，進行抗病毒治療。為保障科學合理規範使用該藥物，12月26日下午，北京市會組織開展全市社區醫生抗病毒藥物應用的緊急培訓。

漢唐智庫一直強烈反對引進輝瑞口服藥，同時更加反對不良媒體和無良專家將一款普通口服藥鼓吹為“特效藥”！

網絡信息顯示，這款口服藥堪稱天價，終端售價2300元，已經納入醫保，個人付費230元，醫保基金付費2070元。

不知道最終會有多大銷量，但輝瑞收割中國人的醫保基金已成定局，區別在於割走多少錢。保守估算幾十億元，或許超過百億元，誰知道呢！醫藥螞蟥早已迫不及待，爭相撲上去享受饕餮盛宴！

目前，一些患者已經陸續服用輝瑞口服藥，總體評價非常一般。漢唐從一線醫生那裏瞭解到的信息有：

1、患者服用能減輕痛苦，為後續治療創造救治的時間機會。

2、不能稱為特效藥，效果不及奧司他韋對流感的治療效果，新冠口服藥具有廣譜性質，國外使用後重症率和死亡率並未明顯下降。

3、建議在醫生的指導下使用，抗病毒的藥使用錯誤副作用較大。可能造成胃腸道、神經方面、骨髓方面、肝功能等方面的損傷。

與抗細菌（抗生素）的藥不同，抗生素安全性更高。

4、更建議重症與危重症患者使用，年輕人沒有基礎病不適合服用，會有多種副作用，同時拉長康復期！

5、只能是老年危重症患者吊命急用，效果看運氣。

公開消息顯示，輝瑞口服藥並不是新冠特效藥。只是號稱“可能”可以縮短病程，減輕嚴重程度，減少死亡率。在美國也只是緊急上市，到目前為止，臨牀實驗研究報告，只有幾千人。西醫粉一貫鼓吹的雙盲實驗根本沒有完成，根本不是一個驗證成熟的藥物，並不符合藥物上市標準流程！

漢唐智庫有一個隱憂：當廣大老年危重症患者將生命的希望寄託在無良專家鼓吹的“特效藥”的時候，一旦希望落空造成生命損失，這算不算一種知識犯罪？！

中國特有的中醫療法，三年來救治無數危重症患者，最大的優勢是沒有嚴重的副作用和後遺症。

有一個現象令人費解，自從輝瑞口服藥引入中國後，前期屢試不爽的危重症患者的中醫療法很少見諸於報端，鮮有人提及。似乎有一股力量在刻意壓低中醫藥的治療作用，有意熱捧“洋藥”！

那些拼命為輝瑞帶貨的專家、名嘴、寫手們，已經徹底丟掉了科學客觀的基本原則，喪失了一個作為中國人的倫理底線。

這些人一方面鼓吹奧密克戎和流感一樣，妥妥的無害益生菌，堅決要求放開。放開之後又無恥鼓吹輝瑞口服藥是“新冠特效藥”！

既然奧密克戎無害，吹神藥幹什麼？

既然奧密克戎如此危險，説無害幹什麼？

嘴在你們身上，你們可以隨意歪曲使用！

但，歷史不會放過罪人的！