日本口服新冠藥物或最早於春季在該國獲批上市

路透社2月7日消息，日本首相岸田文雄今日表示，日本政府將考慮有條件地提前批准鹽野義製藥（Shionogi）正在開發的口服新冠治療藥物。綜合日本《每日新聞》消息，在授權該藥物跳過最後階段的臨牀測試後，日本政府正考慮批准它最早於今年春季開始銷售。

路透社報道截圖

鹽野義製藥公司曾參與開發暢銷膽固醇藥物Crestor，還與羅氏聯合研發抗流感新藥Xofluza。後者在2018年經FDA批准上市，是近20年以來FDA批准的第一款具有創新作用機制的抗流感新藥。

7日，鹽野義製藥公佈了其口服新冠藥物S-217622的2/3期臨牀試驗結果（2a 期部分）。

通告稱，與安慰劑相比，該藥物可以顯著減少病毒。在第三次給藥後，陽性病毒滴度（病毒的毒力）的受試者比例，比安慰劑組下降了約60-80%，而陰性滴度的中位時間比安慰劑組縮短了2天。受試者出現臨牀症狀的改善趨勢。

此外，通告稱，在試驗中並未觀察到嚴重的不良事件，以及停藥所導致的不良事件。

日本鹽野義製藥網站截圖

值得一提的是，去年在社交平台上有傳聞稱，“日本鹽野義製藥研製出新冠治療藥，12月投產，非常便宜，直接服用1日一回5天治癒，非常安全。”消息涉及的日本新冠藥物，即鹽野義製藥公司研製S-217622。

不過鹽野義製藥彼時有關通訊中，並沒有出現所謂“直接服用、1日一回、5天治癒”等確定性説法，只是在臨牀試驗階段要求參與試驗者每天1次、連續5天口服藥物。

去年10月，鹽野義製藥公司總裁手代木功在接受彭博社採訪時説，該公司將在當月開始生產這種藥物，預計到今年初能夠生產100萬劑，在截至2023年3月的下一個財年將生產600萬到700萬劑。

手代木功彼時表示，鹽野義製藥正在與“六到七家”全球製藥公司討論就其新冠口服藥物進行全球臨牀試驗、生產和分銷的合作事宜，但沒有透露這些公司的名稱。同時，該公司正在與日本政府和一些國家就供應該藥物進行談判磋商。

彭博社報道截圖

現在的新冠口服藥物賽道上，已有不少入局者。

全球首款獲批口服抗新冠病毒藥物——默沙東莫努匹韋（molnupiravir），去年起已在英國、美國和日本等地獲得許可，並通過日內瓦藥品專利池（MPP）協議授權27家仿製藥公司生產，此外美國輝瑞的帕昔洛韋（Paxlovid）也在美國、以色列和加拿大等國獲批。去年12月，我國原創新冠口服藥物VV116在烏茲別克斯坦獲得緊急使用授權。

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