由於存在出現血栓風險，美食藥監局限制強生新冠疫苗接種

（觀察者網訊）據美國有線電視新聞網（CNN）當地時間5月5日報道，美國食品藥品監督管理局（FDA）當日宣佈，他們將限制對強生新冠疫苗的緊急使用授權，原因是它可能導致接種者出現罕見而危險的血小板減少性血栓。即日起，強生新冠疫苗在美國的接種人羣將僅限於無法接種其他疫苗的18歲以上成人。

截圖自CNN網站

FDA生物製品評估和研究中心主任彼得·馬克斯（Peter Marks）表示，該中心一直在持續關注接種強生新冠疫苗後血小板減少性血栓的發病情況，並通過其“安全監視系統”對緊急使用授權進行更新。

馬克斯稱，FDA本次的舉動體現了“安全監視系統”的強大之處，也表明他們志在用科學和數據指導行動。

CNN向FDA確認，這一限制也適用於加強針的接種。

FDA認為，對於特定人羣來説，接種強生新冠疫苗的風險已經大於其收益，但對於以下人羣來説，他們仍可接受強生新冠疫苗的接種：對輝瑞或莫德納mRNA新冠疫苗有嚴重過敏反應者；對mRNA新冠疫苗有個人疑慮，如果不接種強生新冠疫苗，就不會接種者；無法接種到mRNA新冠疫苗者。

據美國疾控中心（CDC）統計，目前，強生新冠疫苗在美國已進行超過1870萬劑次的接種。在全美接受過全程疫苗接種的人羣中，接種強生新冠疫苗的人數佔7.7%。

根據FDA截止至3月18日的統計，他們已經確認60例接種強生新冠疫苗後出現的血小板減少性血栓病例，其中包括9例死亡病例。