舒泰神擬定增募資不超5.8億元用於新冠藥研發

12月22日，舒泰神晚間公告，公司擬向特定對象發行股票募資不超5.8億元，扣除發行費用後用於創新藥物研發項目。

據公告，項目具體包括STSA-1002和STSA-1005聯合用藥等，適應症為重型、危重型新型冠狀病毒肺炎，並拓展至急性呼吸窘迫綜合徵（ARDS）。

STSA-1002注射液是舒泰神自主研發的以C5a為靶點的重組抗人C5a IgG1全人源單克隆抗體，臨牀試驗在中美雙報，發明專利已在國內和國際進行申請，擁有全球研發銷售權益。此前舒泰神於8月收到國家藥品監督管理局簽發的STSA-1002注射液和STSA-1005注射液聯合治療重型、危重型新型冠狀病毒肺炎的《藥物臨牀試驗批准通知書》，同意該品開展用於針對治療重型、危重型新型冠狀病毒肺炎的臨牀試驗。

公告稱，本項目計劃投資規模為7.31億元，其中計劃募集資金總額為5.8億元。若本次發行募集資金不能滿足公司項目的資金需要，公司將利用自籌資金或通過其他融資方式解決不足部分。

本次募投項目的實施，將加快公司在研新藥研發進程，推動在研產品的儘快上市。由於藥品需要完成臨牀試驗、獲得新藥註冊批件和生產文號後再進行商業化，還涉及產品生產、銷售推廣等多個領域，因此本次募投項目無法單獨直接計算經濟效益。

舒泰神（北京）生物製藥股份有限公司成立於2002年08月，2011年04月在深圳證券交易所創業板上市。

公司以自主知識產權創新藥物的研發、生產和營銷為主要業務，在中國證監會上市公司行業分類中歸屬於“C27醫藥製造業”類別，是一家涵蓋早期探索性研究、藥物發現、工藝開發及中試放大、臨牀前生物學評價、臨牀開發到藥品生產和商業化的全產業鏈創新型生物製藥企業，擁有完整的研發、生產和營銷等體系，是國家級高新技術企業。

舒泰神致力於研發、生產和銷售臨牀需求未被滿足的治療性藥物，主要包括蛋白類藥物（含治療性單克隆抗體藥物）、基因治療/細胞治療藥物、化學藥物三大藥物類別，治療領域覆蓋了神經系統相關疾病、感染性疾病、胃腸道疾病、泌尿系統疾病以及自身免疫系統疾病等多種領域。

公司自主研製開發了國家一類新藥——注射用鼠神經生長因子“蘇肽生”和國內同時具有清腸和便秘兩個適應症的清腸便秘類藥物——聚乙二醇電解質散劑“舒泰清”。

12月21日，舒泰神發佈公告，將與InflaRx GmbH(簡稱“InflaRx”)簽署《共同開發協議補充協議III》，以進一步加強雙方的C5a靶點方向的研究與合作。協議旨在由InflaRx向舒泰神共享臨牀研究及相關資料和文件，推動舒泰神在研項目開展註冊申報，並進一步達成業務合作。

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