醫渡科技旗下HLT聯合兆科眼科開展藥物研發 進入眼底病變候選藥物關鍵臨牀階段

【環球網綜合報道】4月13日，醫渡科技方面透露，旗下開心生活科技（以下簡稱“HLT”）與專注於眼科藥物創新研發的兆科眼科共同開啓TAB014第III期臨牀試驗，標誌着自2021年底HLT與兆科眼科達成戰略合作意向以來，雙方合作進入關鍵實質性階段。

據醫渡科技方面介紹，TAB014是兆科眼科的眼底病變候選藥物，III期臨牀試驗的目的是評估單克隆抗體藥物TAB014玻璃體注射劑用於治療濕性老年性黃斑變性（以下簡稱“wAMD”）的療效及安全性。

濕性老年性黃斑變性（wAMD），多由遺傳性病變、老年性改變、炎症性病變所引起，也可受其他眼底病變累及的視網膜病變，如不治療有可能提前失明。隨着我國人口老齡化趨勢顯現以及數碼產品的普及，wAMD致盲性眼病的發病人數呈逐年上升趨勢，並且年齡層下降。根據灼識諮詢的資料，中國wAMD患者數量由2015年的340萬人增至2019年的390萬人。wAMD患者的人數預計將在2030年增加至520萬人。由於龐大的患者數量，中國存在着大量未被滿足的臨牀需求。

醫渡科技聯合創始人兼開心生活科技CEO徐濟銘表示，“HLT致力於推動中國臨牀研究的數字化轉型，將在本項目中提供臨牀研究服務，與兆科眼科共同推進項目關鍵里程碑的達成。”

據介紹試驗由北京協和醫院眼科主任陳有信教授擔任牽頭研究者，領導國內眼底領域頂尖專家團隊共同助力推進。目前，第一次方案設計專家研討會已成功舉行。

此次，HLT與兆科眼科攜手推進關鍵性項目，是強化眼科領域佈局的重要一步。徐濟銘稱“基於HLT持續構建的堅實臨牀研究平台網絡體系，通過更加精準的患者人羣與疾病適應症定位，優化的臨牀研究設計，制定高效運營策略，兼顧質量、成本、速度，以臨牀研究運營提速30%為目標，拆解運營環節，以數據賦能提高效率和速度，在保證臨牀試驗質量基礎上，可以加速臨牀試驗進度，早日惠及患者。”