CDC顧問審查針對幼兒的新冠疫苗 - 《華爾街日報》

美國疾病控制與預防中心(CDC)的疫苗顧問們週五討論了新冠疫苗對6個月大幼兒的接種價值，該疫苗現已獲准用於這一年齡段。

在聽取了CDC官員關於新冠病毒對幼兒構成威脅的彙報後，顧問小組成員表示，他們認為這種危險與目前通過疫苗預防的其他疾病造成的危險相似。

一些成員表示，他們對輝瑞公司-BioNTech SE和Moderna公司疫苗的研究數據感到鼓舞，這些數據顯示，6個月至5歲兒童產生的抗體水平與接種疫苗的青少年和成人相似。

該委員會新冠工作小組主席、科羅拉多凱撒醫療集團的兒科醫生馬修·戴利博士説：“大多數新冠死亡病例都可以通過接種疫苗來預防。”

輝瑞-BioNTech的新冠疫苗對幼兒的接種劑量遠低於成人。圖片來源：Maddie McGarvey/《華爾街日報》在食品和藥物管理局(FDA)將疫苗使用範圍擴大到近2,000萬名6個月至5歲的兒童後，該小組對疫苗進行了審查，這是向公眾提供疫苗的標準步驟。

CDC在決定建議接種疫苗之前，通常會徵求該小組的意見，該小組名為免疫實踐諮詢委員會。該小組由兒科醫生、公共衞生專家和其他疫苗專家組成。

委員會計劃進一步討論關於推薦為幼兒接種輝瑞-BioNTech和Moderna疫苗的提案，並於週六就該事項進行投票。

拜登政府表示，若監管機構批准，最快可在週一提供疫苗接種服務。

聯邦政府已開始向診所、兒童醫院和藥房運送數百萬劑疫苗，總統拜登在FDA授權後表示。

範德比爾特大學醫學院教授、ACIP聯絡代表比爾·沙夫納博士説，急切的父母"將在週一或週二致電兒科醫生辦公室。還有更多家長會先提出疑問並希望討論，不會立即行動。"

在週五的ACIP會議上，CDC工作人員闡述了為幼兒接種新冠疫苗的理由，特別是在奧密克戎變種占主導地位的情況下，該變種導致兒童住院人數激增。

CDC人員表示，雖然病毒對老年人風險更高，但導致兒童死亡或住院的人數與甲型肝炎、風疹等美國常規接種疫苗可預防的其他疾病大致相當。

抗體是免疫防禦系統的關鍵組成部分，能主動對抗病毒。疫苗通過教導免疫系統產生可攻擊特定病毒的抗體發揮作用。

FDA研究發現，輝瑞和Moderna疫苗在試驗中對幼兒安全有效，能激發強烈抗體反應。FDA稱輝瑞疫苗在測試中有效性達80%。

然而，美國食品藥品監督管理局（FDA）工作人員表示，這一百分比難以作為可靠依據，因為試驗期間僅有10名受試者出現症狀。“我擔心家長們會誤解我們對這一估算值的確定性，“達利博士表示。

輝瑞疫苗臨牀研發高級副總裁威廉·格魯伯博士稱：“儘管這些數據量可能有限，但它們呈現的趨勢是正確的。”

格魯伯博士還援引抗體反應數據作為疫苗有效性的佐證。

莫德納疫苗需接種兩劑基礎針，而輝瑞-生物新技術疫苗需接種三劑。輝瑞疫苗前兩劑間隔三週注射，第三劑至少八週後接種；莫德納兩劑疫苗則間隔四周注射。

所有兒童接種的疫苗劑量均遠低於成人接種量。

**致信記者：**莉茲·埃斯利·懷特，郵箱：[email protected]