美國疾控中心建議6至17歲兒童接種Moderna新冠疫苗 - 《華爾街日報》

美國疾病控制與預防中心建議6至17歲兒童使用Moderna公司的新冠疫苗。

CDC週五的決策意味着，此前已能接種輝瑞公司及其合作伙伴BioNTech SE新冠疫苗的青少年，現在也可選擇Moderna的疫苗。

這一建議基於美國食品藥品監督管理局上週對該疫苗的授權，以及CDC顧問委員會週四以15-0全票通過的支持。

許多州和疫苗接種點在提供接種服務前會等待CDC的批准。現在該機構已表態，Moderna疫苗將在醫生辦公室、藥房和疫苗診所更廣泛地提供。

CDC的決定意味着青少年也可選擇Moderna新冠疫苗。圖片來源：Paul Hennessy/Zuma Press不過該年齡段對Moderna疫苗的接受度可能有限，因為許多符合條件的兒童已選擇輝瑞-BioNTech疫苗。根據美國兒科學會數據，約60%的12-17歲青少年和30%的5-11歲兒童已完成新冠疫苗接種。

Moderna疫苗自2020年12月起獲批用於18歲及以上人羣。FDA和CDC近期將其適用範圍擴大至6個月至5歲幼兒。

美國食品藥品監督管理局（FDA）工作人員在審查莫德納臨牀試驗數據時發現，該疫苗對6至17歲人羣安全有效。

該疫苗需接種兩劑，間隔四周。FDA表示，試驗顯示該疫苗在6至17歲青少年中產生的免疫反應與年輕成人相當。

在原始毒株和阿爾法變種流行期間的測試中，疫苗對12至17歲青少年有效率為93%。德爾塔變種傳播期間，對6至11歲兒童的有效率為77%。

當前占主導地位的奧密克戎變種使疫苗效力有所下降。

研究表明，兒童住院和死亡風險低於成年人。但去年冬季奧密克戎流行期間，兒童住院率有所上升。

美國疾控中心（CDC）指出，新冠肺炎重症風險與風疹、甲肝等常規兒童疫苗預防疾病的致病風險相當或更高。

**記者 Liz Essley Whyte 聯繫方式：**[email protected]

本文發表於2022年6月25日印刷版，標題為《CDC批准莫德納疫苗用於6-17歲人羣》