輝瑞同意以54億美元收購全球血液療法公司 - 華爾街日報

輝瑞公司表示，計劃到2030年通過併購等業務發展舉措增加250億美元收入。圖片來源：Andrew Seng/華爾街日報輝瑞公司同意以54億美元收購全球血液治療公司，這筆交易將使這家大型製藥商在鐮狀細胞病治療領域獲得立足點。

輝瑞週一表示，將以每股68.50美元的現金收購全球血液治療公司，該公司擁有少數幾種治療鐮狀細胞病的獲批療法之一。《華爾街日報》上週五報道稱，兩家公司已進入深入談判階段。

此次收購延續了輝瑞的一系列交易，該公司因新冠疫苗和藥物銷售而資金充裕。輝瑞曾表示，計劃到2030年通過併購等業務發展舉措增加250億美元收入。

收購全球血液治療公司將增強輝瑞的罕見病業務，並幫助其實現長期目標——銷售治療鐮狀細胞病的藥物。鐮狀細胞病是一種遺傳性血液疾病，美國約10萬人、全球約2000萬人受其影響，其中許多患者是黑人。

患有此病的患者，其紅細胞呈新月形或鐮刀狀，而非正常的圓盤狀。由於形狀異常，這些細胞難以順暢流動，可能阻塞血流、損害器官並導致中風。

研究人員一直在努力開發包括基因療法在內的有效治療方法，但事實證明這種疾病難以治癒。目前僅有少數藥物獲批，且大多針對鐮狀細胞病的併發症而非根本病因。骨髓移植是唯一的治癒手段。

總部位於紐約的輝瑞公司曾嘗試自主研發鐮狀細胞病藥物，但未能成功。

2019年，全球血液治療公司（Global Blood Therapeutics）的鐮狀細胞病藥物Oxbryta在美國獲批上市。該公司還有另外兩種鐮狀細胞病藥物正在研發中。

輝瑞首席執行官阿爾伯特·布爾拉表示：“我們在罕見血液病領域三十年來積累的深厚市場認知、科學及臨牀能力，將助力加速鐮狀細胞病治療創新，儘快為患者提供這些療法。”

兩家公司預估，若兩種實驗性藥物取得積極研究結果並獲批，全球血液治療公司的鐮狀細胞病藥物全球銷售額有望達到30億美元。

不過Oxbryta目前銷售額有限，去年實現淨銷售額1.95億美元。

全球血液治療公司首席執行官特德·洛夫指出，輝瑞的資源將有助於加強該公司連接患者與專科醫生、構建治療體系的工作。

分析師表示，若輝瑞能利用其全球營銷網絡在更多國家銷售該藥物，銷售額有望提升。

同時，基因療法也可能帶來潛在挑戰——如果這些療法能通過測試並獲得批准，將有望實現根治。

洛夫博士表示，全球血液治療公司的一款實驗性藥物GBT601若通過測試並獲得批准，可能對基因療法形成有力競爭，成為對患者頗具吸引力的選擇。

“我們認為這些患者的治療效果將堪比接受基因療法或骨髓移植，“他在採訪中説道。研究人員希望明年能啓動該藥物的最終階段測試。

輝瑞的收購，加上安進公司近期收購ChemoCentryx公司的協議，可能有助於扭轉華爾街對生物科技股的情緒。這些曾經的明星股近幾個月因市場動盪、科研受挫及對併購交易面臨反壟斷審查的擔憂而大幅下挫。

致信喬納森·D·羅剋夫，郵箱：[email protected]

本文發表於2022年8月9日印刷版，標題為《輝瑞以54億美元敲定收購全球血液治療公司》。