阿斯利康寄望於癌症與呼吸道合胞病毒藥物推動增長 因疫苗需求減弱——華爾街日報

阿斯利康公司生產了全球使用最廣泛的新冠疫苗之一。隨着疫苗需求下降，該公司正將賭注押在攻克乳腺癌和另一種呼吸道病毒上。

疫情暴發後，這家制藥巨頭投入大量資源抗擊新冠病毒。它研發了一款疫苗和名為Evusheld的藥物。然而該疫苗並未盈利，其推廣過程面臨一系列挑戰，包括試驗數據混亂、對罕見副作用的擔憂以及交付延遲等問題。

目前該公司正在減少疫苗產量，同時為部分重磅藥物籌備接替產品——這些藥物近年來推動了公司增長，但其專利保護即將到期。

“過去兩年間，疫苗和Evusheld確實很重要，“阿斯利康生物製藥部門負責人魯德·多伯表示，“但我們還有更多潛力。”

對阿斯利康而言，好消息是儘管面臨疫情，公司銷售額仍持續增長，這得益於肺癌治療藥物泰瑞沙、糖尿病及心血管藥物安達唐等成熟產品的強勁表現。

疫情期間，心血管藥物安達唐等成熟產品需求保持旺盛。圖片來源：George Frey/REUTERS根據全球醫藥情報公司Citeline的分析師丹尼爾·錢斯勒的數據，剔除疫苗業務後，阿斯利康2021年收入增長約26%至334億美元，使其成為銷售額增長最快的製藥公司之一。

此外，該公司擁有兩款藥物——乳腺癌治療藥物Enhertu和呼吸道合胞病毒治療藥物Beyfortus，分析師預計這兩款藥物的銷售額都將達到數十億美元。

“隨着老藥開始逐漸退出市場，能否用新的增長產品來替代收入？新冠疫苗並不在其中，“錢斯勒先生表示。

風險很高，因為Farxiga、卵巢癌治療藥物Lynparza和心臟病藥物Brilinta這三款藥物去年為阿斯利康374億美元的總收入貢獻了72億美元，但它們將在未來五年內開始失去專利保護，這可能會引發競爭，從而影響銷售額。

位於英國劍橋的阿斯利康對製藥行業的繁榮與蕭條週期並不陌生。2012年，首席執行官帕斯卡爾·索里奧特上任時，公司面臨着行業中最嚴峻的專利懸崖，失去了數十億美元的銷售額，這些收入原本來自諸如降膽固醇藥物可定、精神藥物思瑞康和胃灼熱治療藥物耐信等老牌暢銷藥。

索里奧特先生大力投資於研發和交易，以重建產品線。除了泰瑞沙和Farxiga，Lynparza以及其他抗癌藥物英飛凡和Calquence也是目前推動強勁增長的主要銷售產品。

隨後疫情爆發。儘管在疫苗領域缺乏經驗，阿斯利康仍與牛津大學的合作伙伴競相推出名為Vaxzevria的新冠疫苗。推出新冠疫苗名為Vaxzevria。

這款疫苗在全球大規模接種中發揮了關鍵作用。據醫療數據公司Airfinity統計，該公司及其合作伙伴在全球疫苗推廣首年交付了超過20億劑，與輝瑞公司和BioNTech SE的新冠疫苗數量相當。

然而Vaxzevria未獲美國批准，歐洲各國政府後續也拒絕將其作為加強針使用，更傾向於選擇輝瑞-BioNTech和Moderna公司基於mRNA技術的疫苗——後者被證實能激發更高抗體水平。

參與疫苗研發的牛津科學家Adrian Hill表示：“所有審查過該疫苗的監管機構都認可其安全性。出現巨大分歧的是各國疫苗政策顧問團隊。”

阿斯利康表示其基本以成本價銷售Vaxzevria。因此儘管2021年以近40億美元銷售額與公司最暢銷藥品爭奪榜首，但對利潤幾乎無貢獻。

該疫苗在阿斯利康的戰略地位正在下降。公司表示今年大部分新冠疫苗交付源於疫情初期簽訂的合同，目前市場已供過於求。

公司的新冠藥物Evusheld確實創造了利潤，今年上半年實現約9.14億美元銷售額。

阿斯利康與第一三共聯合開發的Enhertu自2019年起獲美國批准，用於治療腫瘤細胞表面存在大量HER2蛋白的晚期乳腺癌（這類HER2陽性乳腺癌已有多種治療藥物）。

阿斯利康正與第一三共聯合研發乳腺癌藥物Enhertu，其應用被譽為科學突破。圖片來源：第一三共/阿斯利康/美聯社今年8月，該藥物在美國獲批用於治療HER2低表達腫瘤患者，此前試驗顯示其能縮小腫瘤並降低這類患者的死亡風險。這對通常接受傳統化療的患者而言是重大科學突破。今年初在癌症會議上公佈該結果的研究人員獲得了罕見的全場起立鼓掌。

據瑞士信貸估計，去年總營收4.26億美元的Enhertu，到2027年有望實現約60億美元的年銷售額。根據與第一三共的協議，阿斯利康可獲得日本以外Enhertu全部銷售額的一半利潤。

阿斯利康腫瘤事業部負責人戴夫·弗雷德里克森表示，Enhertu已獲批"成為史上最重磅藥物之一”。

Beyfortus是一種旨在保護嬰兒免受呼吸道合胞病毒（RSV）感染的抗體藥物，這種常見病毒有時會導致嚴重疾病，尤其對嬰幼兒和老年人危害較大。

該藥物通過模擬人體自然產生的抗RSV抗體，旨在為嬰兒提供類疫苗保護。一項大型臨牀試驗顯示，與安慰劑組相比，單劑注射Beyfortus的嬰兒因RSV感染需就醫的概率降低75%。

上個月，歐洲藥品管理局的一個顧問小組批准了Beyfortus，這一步驟通常會導致監管批准。阿斯利康表示，計劃在今年年底前將該治療方案提交給美國食品藥品監督管理局進行審查。

Citeline的分析師估計，到2025年，這種藥物將為阿斯利康及其合作伙伴賽諾菲公司帶來近30億美元的收入。

寫信給 Denise Roland，郵箱：[email protected]