Moderna新冠加強針在研究中引發強烈免疫反應 - 《華爾街日報》

Moderna公司針對美國市場研發的升級版新冠加強針，根據該公司在志願者中測試新劑量的研究首次數據顯示，該疫苗對奧密克戎亞變種能產生強烈的免疫反應。

Moderna週一表示，與接種原始加強針（針對早期新冠病毒毒株）的人羣相比，接種升級版加強針的人羣對奧密克戎BA.4和BA.5亞變種的中和抗體水平高出五倍以上。

Moderna總裁斯蒂芬·霍格在接受採訪時表示：“這對疫苗和公共衞生來説確實是個好兆頭。”

Moderna的升級版加強針於8月下旬獲得監管機構授權後在美國推出，該疫苗同時針對原始新冠病毒毒株和具有相同表面蛋白的BA.4、BA.5亞變種。

美國衞生部門尋求通過升級版加強針來增強民眾對已成為美國主流毒株的奧密克戎亞變種的防護。輝瑞公司及其合作伙伴BioNTech也推出了能更好針對奧密克戎亞變種的升級版加強針。

奧密克戎及其亞變種能夠逃逸原始疫苗和加強針提供的部分保護。

美國衞生部門正在推廣升級版加強針，為秋冬季節可能因人們在室內活動時間增加而導致的新冠病例激增做準備，儘管與早期疫苗接種活動相比，目前的接種率相對較低。

美國食品藥品監督管理局在完成人體測試前，就已批准了這兩種更新版加強針。監管機構主要依據動物試驗結果，以及針對奧密克戎早期變種和原始疫苗的加強針研究數據進行了推斷。

近幾周來，更新版加強針的人體試驗結果陸續公佈。輝瑞和BioNTech表示，在一項研究中，其更新版加強針產生的中和抗體水平針對奧密克戎亞變體高於原始加強針。

根據未經同行評審的在線預印本服務發佈的結果，一些學術研究人員的獨立測試發現，更新版加強針並未比原始加強針誘導出對奧密克戎亞變體更高的免疫反應。霍格先生表示，Moderna的研究規模更大，公司對結果充滿信心。

Moderna的更新版加強針同時針對新冠病毒原始毒株及BA.4和BA.5亞變體，這些變體具有相同的表面蛋白。圖片來源：HANNAH BEIER/REUTERS位於馬薩諸塞州劍橋市的Moderna公司在一項涵蓋500多名成年人的2/3期聯合研究中，測試了其代號為mRNA-1273.222的美國更新版加強針。

此前已完成疫苗接種和加強免疫的受試者，在接種數月後接受了更新版加強針或Moderna原始加強針的注射。

該公司表示，在之前曾感染過新冠病毒的受試者中，更新版的Moderna加強針針對BA.4和BA.5的中和抗體水平是原始加強針的5.11倍。

在未感染人羣中，更新版加強針的抗體水平增幅是原始加強針的6.29倍。

“我希望任何在等待三期數據出爐後再接種加強針的人現在都能放心，去接種加強針，”霍格先生説。

Moderna表示，一項探索性分析顯示，其更新版加強針對較新的BQ.1.1亞變體產生了強大的中和活性，儘管對該毒株的免疫反應低於對BA.4和BA.5的反應。

Moderna稱，更新版加強針的不良反應發生率與原始疫苗的第二劑或第三劑相似或更低。未發現新的安全性問題。

Moderna通過新聞稿發佈了這項新研究的結果，數據尚未經過同行評審。Moderna計劃在同行評審期刊上公佈詳細結果，並與監管機構分享。

根據美國疾病控制與預防中心的數據，截至目前，約有3140萬美國人接種了更新版加強針，約佔5歲及以上符合條件人口的10%。

Moderna已在美國以外的多個國家推出另一種更新版加強針，該加強針針對的是奧密克戎亞變體BA.1。該公司週一還表示，這種加強針至少在三個月內能引發對奧密克戎的更強免疫反應。

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