據《華爾街日報》報道，由於銷售業績不佳，雀巢公司考慮放棄花生過敏治療業務

Palforzia通過讓患者逐步接觸更高劑量的花生粉進行治療，療程需在四至五個月內每兩週就診一次。圖片來源：Federica Narancio/Associated Press全球唯一獲批的花生過敏藥物至今表現慘淡。

雀巢集團週二表示，由於醫生和患者需求低於預期，將探索該療法的戰略選項，實質上已準備出售該藥物。這家包裝食品巨頭在以26億美元收購Palforzia開發商僅兩年後便作出此決定。

“我們曾對該業務寄予厚望，”雀巢首席執行官馬克·施耐德在投資者研討會上表示，“現在看來它並非重磅藥物，而更像是一種非常強效且成功的細分療法。”

西方國家花生過敏率持續上升趨勢，且可能致命。根據美國過敏、哮喘與免疫學會2017年研究，近2.5%的美國兒童可能對花生過敏，而1997年另一組美國研究者的數據僅為0.4%。

Palforzia並非旨在消除過敏，而是通過從微量開始逐步增加花生粉劑量，降低過敏反應頻率和嚴重程度，使患者能耐受意外微量接觸。

一項臨牀試驗發現，接受Palforzia治療的兒童和青少年中有三分之二能夠耐受600毫克花生蛋白（約相當於兩整顆花生），而安慰劑組僅有4%的受試者達到同等耐受水平。試驗開始時，所有Palforzia治療組患者對30毫克以上花生蛋白均無法耐受。

該藥物於2020年初獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准。雀巢公司在持有其開發商Aimmune Therapeutics Inc.股份後不久，便完成了對該公司的收購。

但此後Palforzia的銷售表現平平。施奈德先生週二表示，這種疲軟態勢可能與繁瑣的治療流程有關——患者需在四至五個月內每兩週前往過敏專科醫生處就診。

由於存在需要使用EpiPen治療的過敏反應風險，患者服藥後必須接受至少一小時的醫療監護。施奈德指出，醫療機構對Palforzia治療所需的額外時間並無補償，而相關法規禁止企業向醫生提供任何形式的診療時間補償。

“綜合這些因素後，顯然實際患者接納度遠低於我們預期——儘管基於強烈的醫療需求，我們原本認為這個數字會更高。“施奈德坦言。

這位雀巢CEO同時歸咎於新冠疫情阻礙了藥物初期推廣，因為疫情為患者就醫設置了更多障礙。

對患者而言，另一個潛在障礙是價格。Palforzia每年治療費用高達數千美元。但願意為患者調配並逐步增加花生粉劑量的過敏專科醫生，能以低得多的成本實現類似療效——這種方法在Palforzia獲批前就已存在。對部分患者而言，Palforzia的額外便利性或許並不值得支付高昂溢價。

對雀巢而言，這項療法與其主營的雀巢咖啡、奇巧巧克力等消費品業務存在差異。首席執行官馬克·施耐德週二承認，部分投資者認為處方藥（製藥公司的傳統領域）“超出了公司的能力範圍”。

在應對通脹壓力的同時，這項業務還增加了雀巢的成本。施耐德表示，繼續銷售該藥物需要承擔高昂的固定成本，若藥物未能產生可觀銷售額，這些成本將難以合理化。例如FDA要求獲批藥物銷售方持續收集副作用數據以識別潛在安全問題。

曾任職醫療健康高管的施耐德承諾，將把雀巢健康科學部門聚焦於現有領先領域（如膳食補充劑和維生素）。公司預計Palforzia的戰略評估將於2023年上半年完成。

此次更新是雀巢投資者研討會的一部分，公司同時上調全年預期並設定了2025年利潤率目標。雀巢將今年有機銷售額增長率從8%上調至8%-8.5%，並計劃在2025年實現17.5%-18.5%的基礎營業利潤率，今年預期為17%。

—朱莉婭·佩特羅尼對本文亦有貢獻。

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刊登於2022年11月30日印刷版，標題為《雀巢考慮剝離花生過敏療法》。