什麼是僵人綜合徵？席琳·迪翁的病情解析 - 《華爾街日報》

根據克利夫蘭診所的數據，約每百萬人中有一人患有僵人綜合徵。圖片來源：GREG WOHLFORD/ERIE TIMES-NEWS/USA TODAY NETWORK/REUTERS加拿大歌手席琳·迪翁週四表示，她近期被診斷出患有僵人綜合徵。

她稱這種疾病導致她出現痙攣、行走困難及歌唱障礙。她表示將推遲或取消明年數十場演出計劃，以便有時間康復。

“儘管我們仍在瞭解這種罕見病症，但現在已確認它正是引發我所有痙攣的原因，“迪翁女士在Instagram視頻中説道。

她表示正與運動醫學治療師及醫療團隊合作恢復肌力。但據美國國立衞生研究院指出，目前僵人綜合徵尚無已知治癒方法。克利夫蘭診所數據顯示，該病症發病率約為百萬分之一。

以下是關於僵人綜合徵的須知事項：

什麼是僵人綜合徵？

根據耶魯大學醫學院的説法，這是一種罕見的自身免疫性和神經系統疾病，會攻擊肌肉。

研究人員尚不清楚該病的成因，但他們認為當人體免疫系統攻擊控制肌肉運動的神經細胞時就會發病。

耶魯大學醫學院數據顯示，女性患病率是男性的兩倍。患者通常在30至60歲間出現症狀。美國國立衞生研究院估計全美患病人數不足5000例。

有哪些表現症狀？

研究人員去年在《神經醫學病例報告》期刊中指出，患者肌肉會隨着病情發展逐漸僵直。

根據克利夫蘭醫學中心的描述，通常軀幹肌肉最先僵硬，繼而蔓延至腿部、手臂、面部等部位。最終可能導致駝背或行走困難，部分患者後期需藉助枴杖或輪椅。

迪翁女士週四表示，她有時會出現行走困難和聲帶控制不如從前的狀況。

據克利夫蘭診所介紹，患有此病症的人經常會出現持續數秒至數小時的疼痛性肌肉痙攣。有時痙攣會嚴重到導致患者跌倒或骨折。這些痙攣可能毫無預兆地發生，也可能由壓力、巨大噪音、身體接觸或低温觸發。

約翰霍普金斯醫學院指出，確診僵人綜合徵可能需要數年時間，該機構擁有全球少數專門研究SPS症狀的中心之一。美國國立衞生研究院表示，該病症與帕金森病、多發性硬化症等疾病具有相似症狀。

2016年發表在《神經重症監護》期刊的論文指出，部分出現睡眠呼吸暫停的患者最終猝死。

SPS患者如何治療？

耶魯醫學院表示，雖然該病無法治癒，但鎮靜劑和肌肉鬆弛劑等藥物可以緩解症狀。醫生還建議患者嘗試物理治療。

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