阿斯利康的新冠藥物被英國衞生成本監管機構拒絕 - 彭博社

Evusheld攝影師：Jonathan Nackstrand/AFP/Getty Images阿斯利康公司的新冠抗體藥物在英格蘭的成本監管機構草案建議中被拒絕，稱該藥物不太可能對大多數流行病毒株有效，並且對於陷入困境的國家醫療服務體系來説不具成本效益。

這種名為Evusheld的藥物在英國獲得了批准，適用於無法接種疫苗或免疫反應較差的人羣。但最近的實驗室研究表明，它不太可能預防當前流行的新冠亞變種感染，英國國家衞生與護理卓越研究所在草案指南中表示。

“臨牀證據的侷限性意味着無法做出可靠的成本效益估算，”NICE表示，並建議進行進一步研究。

這對阿斯利康在新冠領域的又一次打擊。這家藥企是第一家研發疫苗的公司，但在銷售上輸給了輝瑞公司的競爭對手。去年，首席執行官Pascal Soriot表示，英國尚未訂購Evusheld是一個“令人悲哀的情況”。

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阿斯利康表示將繼續與NICE合作，以朝着最終決定邁進。

Evusheld在美國不再獲得授權使用，監管機構表示上個月，美國只有不到10%的變種對該治療方法具有響應性。

阿斯利康正在測試下一代長效抗體，以預防免疫受損人羣中的Covid，並計劃在2023年下半年推出該藥物。該公司上週表示，來自Covid藥物的收入可能會顯著大幅下降。

英國的國民保健服務正面臨越來越大的壓力，成本不斷上升，而員工短缺和長等待名單影響了患者護理。

伯明翰大學的高級臨牀研究員萊納德·李表示：“長效抗體對於保護那些無法從疫苗中獲得保護的人羣具有壓倒性的臨牀需求。那些仍然極易受到Covid侵害的人需要在試驗中得到優先考慮，就像疫情初期那樣。”