英國召回白天和夜晚護士，Boots止咳藥因Pholcodine健康風險 - 彭博報道

包括GSK Plc和Boots在內的英國製藥製造商被要求召回含有pholcodine的感冒和咳嗽藥物，因為有擔心它們可能會增加一些接受手術的患者出現罕見過敏反應的風險。

英國藥品監管機構在審查顯示，在麻醉前12個月內使用pholcodine明顯與接受全身麻醉時暴露於用於讓人失去知覺的肌肉鬆弛劑時出現過敏反應的風險增加相關的證據後宣佈了這一舉措，藥品和醫療保健產品監管局週二表示。

根據MHRA的説法，pholcodine是一種批准用於抑制乾咳的阿片類藥物。監管機構網站上列出的受召回的藥物包括GSK分拆公司Haleon Plc銷售的Day & Night Nurse膠囊和Boots Night Cough Relief口服溶液，以及其他四家製造商的產品。

MHRA的建議是在去年12月歐洲藥品管理局發出類似的建議之後的。MHRA在二月表示，他們正在對含有偽麻黃鹼的咳嗽、感冒和過敏藥物進行安全審查，因為可能對大腦產生副作用。

“如果您計劃接受全身麻醉手術，請告訴麻醉師您是否認為自己在過去12個月內使用過pholcodine，”MHRA首席安全官Alison Cave在聲明中説。

參與召回的所有公司要麼拒絕置評，要麼沒有立即回覆要求評論的電話。