23andMe已經從其首個內部藥物獲得了結果 - 彭博社

一個23andMe祖先+特徵服務DNA套件在美國紐約州多布斯費裏(Dobbs Ferry)展示，時間是2021年1月31日。

攝影師：蒂凡尼·哈格勒-吉爾德/彭博社大家好，我是克里斯汀在紐約。你們可能在聖誕節收到了他們的唾液檢測套件，現在23andMe有一些關於抗腫瘤藥物的消息。但首先…

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23andMe的大型製藥抱負

不久前，23andMe似乎進行了一次轉變，儘管這實際上一直是首席執行官安妮·沃伊奇基(Anne Wojcicki)的 大計劃 的一部分。該公司最為人所知的可能是其消費者DNA檢測套件，通過一定量的唾液，向客户提供有關祖先和健康信息。但沃伊奇基的目標從未是告知人們他們對香菜的遺傳性厭惡。她的目標是利用大規模的遺傳學力量改變健康。這個想法是通過搜索其擁有超過1360萬用户的數據庫，尋找可能與疾病根源相關的遺傳途徑。現在， 早期結果 出爐，這是該公司試圖完全自主開發的第一種藥物。這種藥物，23ME-00610，是一種單克隆抗體，來自於23andMe科學家發現的一種與免疫細胞攻擊某種腫瘤方式強烈相關的生物途徑。該藥物旨在通過恢復T細胞和髓樣細胞對抗腫瘤的能力，重新激活免疫系統對腫瘤的反應。早期人體臨牀試驗主要關注安全性 — 一旦確定一種藥物在少數人中似乎安全，更大規模的試驗將進一步評估這些藥物的有效性。在這種情況下，27名患有治療耐藥腫瘤的人每三週接受一次藥物劑量。該藥物似乎具有可接受的安全性。還有一些早期信號顯示藥物的有效性，其中一名患者在數月後腫瘤大小減少了近20%，該患者仍在試驗中。（您可以在美國癌症研究協會年會上該公司展示的 海報 中看到更多細節。）

“我們對這個項目感到非常自豪，”23andMe的治療發展負責人Jennifer Low在郵件中説道。“目前這個項目已經超出了我們的預期。我們正在忙於項目的下一個階段！”

現在，這種藥物將在更多患有特定癌症的患者中進行測試，這些患者可能對這種藥物在早期試驗中被確定為潛在有效的劑量作出最佳反應。23andMe的其他製藥努力已經通過與GSK等製藥公司的合作進入了人體試驗階段。如果這些努力確實取得成功，該公司距離上市還有很多年。而且公司還有很多懷疑者。

藥物研發在很大程度上是一場賭博。據估計，全球所有藥物研發項目中有13%最終獲得批准。有時我們根本不瞭解一種藥物成功的分子機制。遺傳學有望減少隨機性，更快地將更多藥物推向市場。然而，到目前為止，遺傳學在很多新藥物中並沒有起到重要作用。對於23andMe來説，未來幾年將是一次重大考驗。— Kristen V. Brown

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