阿斯利康肺癌藥物塔格里索與化療聯合效果更好 - 彭博報道

阿斯利康製藥公司的塔格里索（Tagrisso）延緩了晚期肺癌的惡化時間，當與化療結合使用時，根據一項研究，這可能有助於鞏固其在治療該疾病中的地位。

研究人員週一在新加坡舉行的世界肺癌大會上表示，同時服用這兩種藥物比單獨使用塔格里索可以延緩晚期非小細胞肺腫瘤的進展時間長達九個月。研究人員表示，與單獨使用塔格里索相比，該組合降低了患者死亡或疾病進展的風險38%。

肺癌是世界上最致命的腫瘤類型，佔約五分之一的癌症死亡人數，根據世界衞生組織的數據。2020年，約220萬人被新診斷為肺癌，其中大多數是非小細胞類型。

阿斯利康協會的腫瘤研究與開發執行副總裁蘇珊·加爾佈雷斯（Susan Galbraith）表示，這些結果將為延緩疾病進展設立新的基準。塔格里索是這家英國製藥公司的暢銷藥，創造了54億美元的收入，佔公司2022年收入的十分之一以上。

“能夠看到我們如何在超越單一療法的基礎上為患者提供幫助，以及我們如何推動醫療水平的提高，這一點非常重要，”阿斯利康公司腫瘤學執行副總裁大衞·弗雷德裏克森在週一的一次採訪中表示。該研究進一步確立了塔格里索作為治療EGFR基因突變驅動的肺癌的“基石”，他説。

根據該研究，癌症進展前的中位生存時間按照研究者評估為25.5個月，而根據盲目獨立中央審查為29.4個月，這是聯合療法的結果。相比之下，單獨服用塔格里索的患者分別為16.7個月和19.9個月。總體生存數據尚不完整，但觀察到了塔格里索加化療呈現出有利的趨勢。

《彭博智庫》分析師約翰·墨菲和薩姆·法澤利在週一的一份報告中表示，這一結果傳遞了一種混合信息，併為競爭對手強生公司劃定了競爭領域。

“阿斯利康在主要終點上取得了巨大成功，”他們説。“但幾乎完全缺乏有利於總體生存益處的趨勢令人擔憂。”

這項名為Flaura2的試驗涉及20多個國家的557名患有EGFR基因突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者。患者作為首選治療方案，每天服用80毫克的塔格里索與化療聯合使用。

另外，阿斯利康和合作伙伴大日本製藥公司表示，對實驗性癌症藥物datopotamab deruxtecan與免疫療法Imfinzi和化療聯合治療一線晚期非小細胞肺癌的研究顯示出有希望的活性。