強生公司對街頭批評的癌症試驗反應提出異議 - 彭博社
Nacha Cattan
強生公司總部位於新澤西州新不倫瑞克。
攝影師:Mark Kauzlarich/Bloomberg強生公司對其肺癌聯合療法試驗的市場反應提出異議,一些分析師表示,結果不及另一種廣泛使用的選擇。
該藥企將立即申請美國監管機構批准Rybrevant和lazertinib的聯合使用,這是一種阻斷促使癌症生長的生長因子的藥物,高管在接受採訪時表示,分析師呼籲提供更多關於安全性和有效性的數據。
當作為患者的首次治療時,強生公司的聯合療法使一種肺癌形式的進展平均延遲了23.7個月,而阿斯利康公司暢銷藥Tagrisso為16.6個月。強生公司表示,這些結果指向了晚期肺癌的新標準治療。儘管結果令人鼓舞,但從阿斯利康公司的藥物中奪取市場份額將取決於醫生對Rybrevant的益處和附加毒性的看法,Leerink Partners分析師David Risinger在一份研究報告中寫道。
“副作用符合您對這些靶點的期望,而且非常可控,”強生公司全球腫瘤治療領域負責人Peter Lebowitz在採訪中表示。在這類癌症藥物中,“您可能會期望有一點皮疹,也許會有一點胃腸道症狀,而這些我們已經成功地管理了。”
截至紐約時間下午2:46,強生公司股價下跌了多達2.6%,為自8月21日以來的最大單日跌幅。
超過1,000名患者的數據原定於10月23日在馬德里舉行的歐洲醫學腫瘤學會議上完整公佈,但在週二泄露後開始受到審查。
根據高盛分析師亞倫·韋伯(Yaron Werber)的一份備忘錄,這些結果並不足以證明取代塔格里索(Tagrisso)。韋伯表示,與最近一項關於塔格里索加化療治療快速進展患者的研究結果相比,這些結果也不盡如人意。
塔格里索是一種口服藥片,而雷佈雷萬(Rybrevant)必須通過輸液給藥。萊博維茨(Lebowitz)表示,雷佈雷萬的自行管理版本的試驗將於明年上半年公佈初步結果,這可能使該組合更容易接受。