飛利浦召回醫療成像設備，存在爆炸風險-彭博社

飛利浦公司召回了一台MRI設備，因為美國食品和藥物管理局對爆炸風險提出了擔憂，這進一步加劇了該公司在與睡眠呼吸暫停治療設備訴訟中的困境。

這家荷蘭醫療設備製造商自願召回了其Panorama 1.0T HFO磁共振成像系統，原因是與氦氣過度壓力積聚有關的問題。飛利浦在一份聲明中表示，在最壞的情況下，這可能導致氦氣爆炸，產生足夠的力量造成財產損失或人員受傷。

該公司的股價下跌了多達2.7%，截至上午9:48在阿姆斯特丹交易時，每股價格為20.9歐元（22.8美元），下跌了1.9%。

美國食品和藥物管理局確定了此次召回為最嚴重的I類召回，並補充説已經有一起爆炸事件的報告。該公司表示，事故發生在“據報道未遵循飛利浦指南”的一個程序中。

此次公告進一步加劇了飛利浦睡眠治療產品長期以來的召回困境。該公司已經召回了一些設備，涉及與崩解的隔音泡沫相關的健康問題。自從該公司在2021年6月首次標誌出某些睡眠和呼吸護理產品的質量問題以來，股價已經下跌了超過50%。

“即使在性質上有所限制，這也是飛利浦再次因質量和安全問題而備受關注的另一個I類召回，”包括朱利安·多爾莫伊在內的傑富瑞國際分析師在一份報告中表示。

該公司表示，全球約有340台全景系統，其中150台在美國。

飛利浦表示，截至目前，該設備尚未收到有關患者或用户受傷或造成嚴重傷害的報告。該公司已通知美國所有客户，並計劃在2023年完成對召回系統的檢查。