馴鹿生物完成C1輪融資，首個產品商業化在即_風聞

中國南京、上海和美國聖荷西2023年1月18日 /美通社/ -- 馴鹿生物（“IASO Bio”），一家處於臨牀階段、致力於細胞創新藥物開發的生物製藥公司，宣佈完成近5億元人民幣C1輪融資。此輪融資由國鑫投資、倚鋒資本、上海外高橋集團、南京江北國資、厚新健投、宏誠投資等11家投資機構共同參與。本輪募得資金主要用於公司產品管線的研發和臨牀推進以及核心產品伊基侖賽注射液的商業化運營。

馴鹿生物首席財務官付翀博士表示：“在經歷醫藥行業政策趨嚴、競爭加劇以及資本市場驟冷的多重不利影響下，我們很欣慰再度獲得投資人的青睞，順利完成本輪融資。本輪融資的成功是馴鹿生物在細胞治療領域的深厚研發能力和卓越團隊執行能力的再次體現。公司在過去的一年多時間取得多項研發及BD領域的重要里程碑，也即將實現從臨牀階段向商業化的轉變。伴隨着新投資人的加入，我們將繼續秉承‘為患者帶來治癒的希望’的美好願景，進一步加快創新藥物的開發和產業化節奏，早日讓中國的細胞治療產品惠及中國以及全球的患者。”

國鑫投資首席運營官趙建華表示：“細胞治療是給廣大的血液腫瘤患者帶來治癒希望的治療方式，針對細胞免疫治療領域未被滿足的臨牀需求，馴鹿生物已形成了豐富且均衡的產品管線，成為中國細胞治療領域的領軍企業。馴鹿生物後發先至，其針對復發/難治多發性骨髓瘤的伊基侖賽注射液成為全國首個進入NDA實審階段的全流程自主研發的CAR-T產品。馴鹿團隊卓越的研發能力，高效的執行能力和國際化視野給我們留下深刻印象。國鑫投資的產業資源將助力馴鹿生物創新產品更廣泛地為患者帶來價值。”

關於馴鹿生物

馴鹿生物是一家處於臨牀階段、致力於細胞創新藥物開發的生物製藥公司。公司以開發血液腫瘤細胞類藥物和抗體藥物為創新的基石，向實體瘤和自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發現、註冊申報、臨牀開發到商業化生產的全流程平台能力及包括了全人源抗體發現平台、高通量CAR-T藥物優選平台、通用CAR技術平台、生產技術平台、臨牀轉化研究平台在內的多個技術平台。

公司現有10個在研品種處於不同研發階段，其中進展最為迅速的候選產品伊基侖賽注射液上市申請（NDA）獲國家藥監局（NMPA）正式受理並納入優先審評資格，並已獲得美國FDA批准註冊臨牀，用於治療復發/難治多發性骨髓瘤。該產品曾先後被NMPA納入"突破性治療藥物"品種及被FDA授予"孤兒藥（ODD）“認定。除多發性骨髓瘤外，伊基侖賽注射液新增擴展適應症-抗體介導的視神經脊髓炎譜系疾病（Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder，NMOSD）的臨牀試驗申請（IND）已獲NMPA批准；公司自主研發的創新候選產品CT120（全人源CD19/CD22雙靶點CAR-T細胞注射液）已進入臨牀研究階段，適應症分別為CD19/CD22陽性的復發/難治B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和復發/難治急性B淋巴細胞白血病（B-ALL），並已獲得FDA授予"孤兒藥 (ODD)“認定。

馴鹿生物堅定地貫徹國際化發展道路，秉持合作共贏、協同創新，公司先後和海外細胞治療公司Sana Therapeutics，Cabaletta Bio及Umoja Biopharma達成了基於馴鹿臨牀驗證全人源的CAR結構或序列的BD授權或研發合作，積極探索下一代細胞治療產品的開發。馴鹿生物憑藉其強大的管理團隊、創新的產品線、自有的GMP生產和超強的臨牀開發能力，旨在提供變革性、可治癒和可負擔的創新型療法，以滿足中國乃至世界各地患者未滿足的醫療需求。