全球首個針對細菌的mRNA疫苗，為什麼這麼重要？_風聞

文/觀察未來科技

新冠疫情推動了mRNA疫苗技術的成熟應用，採用了mRNA技術的 Moderna的疫苗、以及BioNTech和輝瑞合作開發的疫苗有效性都達到約95%。2021年2月24日，麻省理工科技評論評選的“全球十大突破性技術”中，mRNA疫苗赫然在列。還有業內人士根據此將mRNA技術稱為點亮科技樹的創舉。

不過，到目前為止，mRNA雖然被認為能夠有效預防病毒感染，但卻無法表現出對細菌的效果——要知道，細菌感染也是歷史上許多大流行疾病的原因，比如黑死病**。**現在，來自以色列的研究團隊卻表示，他們成功研製出了針對致命細菌的mRNA疫苗。未來，人們就可以通過mRNA疫苗來對抗細菌感染，mRNA技術或許還將幫助人們解決耐抗生素細菌的問題。 

我們為什麼需要mRNA疫苗？

人體免疫系統是一個以功能作為定義的系統。其中，免疫系統可分為固有性和獲得性免疫。

通常，抵禦外源性入侵物質的第一道防線是固有性免疫，固有免疫又可分為外部防禦和內部防禦。外部防禦的典型是皮膚以及黏膜；若外部防禦被突破，內部防禦將築起第二道防線，包括吞噬細胞、抗微生物蛋白質、自然殺手細胞等。

若固有免疫無法成功防禦入侵，獲得性免疫則會啓動。由於獲得性免疫具有特異性，因此針對特定入侵物質的防禦效果較為明顯。常見的獲得性免疫可分為體液免疫和細胞免疫。目前，幾乎所有疫苗的最終目的都是激活此處所提到的獲得性免疫，即通過遞送抗原，使人體自發形成特異性免疫反應。

疫苗通過遞送抗原激發人體特異性免疫反應。但與自然界中病原體入侵形成免疫記憶不同，疫苗往往只遞送無毒無害的某一抗原片段進入人體。抗原本身是無害的，可視作一種標識，供免疫細胞進行識別。因此，疫苗本身並不帶有毒性。

疫苗發明至今，預防了數以百萬計的疾病並挽救無數生命。傳統的疫苗方法，例如減毒活病原體和滅活病原體以及亞單位疫苗，可提供針對各種危險傳染病的持久保護。由於廣泛使用疫苗，天花病毒已被徹底根除，脊髓灰質炎、麻疹和其他兒童疾病的發病率在世界範圍內大幅減少。

**然而，**儘管取得很多成功，但針對各種傳染性病原體的疫苗開發仍然存在重大障礙，尤其是那些能夠更好地逃避適應性免疫反應的病原體。此外，對於大多數新興病毒的疫苗而言，主要障礙不是傳統方法的有效性，而是需要更快速的開發和大規模部署。mRNA為滿足這一新的需求提供了可能。

mRNA，也叫信使RNA，負責傳遞DNA中儲存的遺傳信息，指導細胞中蛋白質的合成。相較於DNA，mRNA就像是説明書，能夠指導自身細胞生產出特定的蛋白，但是mRNA的改變不會被分裂產生的新細胞繼承，也不會遺傳至下一代個體中。mRNA疫苗利用了兩步表達的機理，使疫苗在不改變DNA序列的同時，為人體免疫系統的激活提供更準確的抗原蛋白，以及更持久的抗原體內留存時間，使被激活的特異性免疫更精準，同時免疫效果得到鞏固。

與傳統疫苗相比，一方面**，mRNA疫苗理論上可以滿足所有遺傳信息的要求，以編碼和表達各種蛋白質。**mRNA疫苗可以通過修飾mRNA序列來優化疫苗開發效率，與其他類型的疫苗修飾方法相比，這是一種更方便的方法。

此外，儘管編碼的抗原不同，但大多數mRNA疫苗的生產和純化過程非常相似，因此，開發其他相似的mRNA疫苗有可能被標準化，利用體外轉錄也使mRNA疫苗的生產更加容易。也就是説，mRNA疫苗更可能節省疫苗開發的時間和成本。比如，從新冠病毒（SARS-CoV-2）的基因組序列公佈到新冠mRNA疫苗進行臨牀試驗，只花了63天時間。

另一方面**，與基於DNA的疫苗相比，mRNA疫苗可以在不進入細胞核的情況下更有效地表達靶蛋白，因為它們在細胞質中表達****，**因而更具安全性。DNA 疫苗需要將包裹的有效成分遞送通過多層屏障導致有效成分難以進入反應場所，免疫激活更難。mRNA 疫苗導入的外源物質不需進入細胞核，發生外源遺傳片段逆轉錄進入人體自身DNA的概率較小。

可以説，基於mRNA的疫苗，具有傳統治療方法無可相比的優越性，這也是為什麼mRNA疫苗廣受關注的原因。 

首個針對細菌的mRNA疫苗

既然mRNA疫苗這麼好用，那麼為什麼直到疫情出現，mRNA疫苗才真正走向我們，又為什麼直到今天，世界上都沒有一款成熟的針對細菌的mRNA疫苗？

事實上，針對mRNA的研究已有20年，在遇到新冠之前，研究人員已經嘗試用mRNA疫苗來預防流感、呼吸道合胞病毒（RSV）和HIV等，只不過，由於mRNA疫苗製備過程中的遞送、脱靶效應和免疫原性等關鍵問題，mRNA疫苗技術遲遲難以獲得成功，而疫情的出現使得科學家們也把注意力轉向了mRNA疫苗，並推動其研發與應用。

**雖然mRNA疫苗在疫情期間展現出良好的預防效果，但是，****目前的mRNA疫苗——包括部分新冠疫苗，僅能有效預防病毒感染，而對細菌無效。**病毒依賴宿主細胞繁殖，將自己的mRNA分子插入人體細胞，並以人體細胞為工廠，基於自己的遺傳物質生產病毒蛋白，實現自我複製。mRNA疫苗就模擬了這一過程，科學家在實驗室合成出同樣的mRNA分子，將其包裹在脂質納米顆粒中。接種疫苗後，脂質會黏附於人體細胞，細胞開始生產病毒蛋白質，免疫系統提前熟悉了這些蛋白質後，未來接觸到真的病毒就可以發揮保護作用。

**細菌的情況則完全不同：它們無需依賴人體細胞製造自身蛋白質。**而且，由於人類和細菌的進化完全不同，即使基於相同的基因序列，細菌製造的蛋白質也可能與人類細胞的蛋白質有所差異。

簡單來説，病毒是利用宿主細胞來生產蛋白質，這意味着病毒自身的蛋白和我們通過mRNA疫苗在人體細胞中產生的蛋白是一樣的。

**而細菌則不是，即便研究人員試圖在人類細胞中合成細菌的蛋白質，但這些細菌蛋白質誘導的抗體水平很低，普遍缺乏保護性免疫作用。**這是因為，儘管基於相同的基因信息，細菌自己翻譯的蛋白質和實驗室中合成的蛋白質是相同的，但人類細胞中翻譯的蛋白質在從細胞中分泌時發生了重大改變，即所謂的“翻譯後修飾”，例如糖基化修飾，這會導致利用mRNA在人體內表達的細菌蛋白質與細菌自身的蛋白質有差異，從而導致其不能很好地誘導免疫保護作用。

在這樣的情況下，為了解決這個難題，來自以色列的研究團隊明瞭一種針對致命鼠疫菌的快速、完全保護的mRNA-LNP疫苗。目前的研究結果表明，mRNA-LNP平台可以用於開發針對細菌病原體的有效疫苗。

研究人員開發了一種基於鼠疫耶爾森菌的F1莢膜抗原的mRNA-LNP疫苗，通過mRNA序列優化、GC含量設計及抗原設計，該mRNA疫苗能夠在小鼠中引發體液免疫和細胞免疫，單劑接種後能對致命的鼠疫耶爾森菌感染提供快速且100%的保護——這也是世界首個針對人類致命細菌的mRNA候選疫苗**。** 

抗生素耐藥性的新解法

對於首次開發出能夠針對致命細菌的mRNA疫苗，研究團隊表示，這項新技術可以快速開發有效的細菌感染疾病的疫苗，考慮到全球正在出現的抗生素耐藥性危機以及缺乏有效的常規療法和候選疫苗，這項研究具有重大意義及應用前景。

要知道，我們生活的世界裏有着許多致病細菌，但還沒有相應的疫苗。此外，過去幾十年裏由於抗生素的過度使用，許多細菌產生了抗生素耐藥性。**耐藥細菌如今已成為全世界面臨的巨大威脅，開發針對細菌的新型疫苗可能為這一全球性問題提供答案。**實際上，抗生素產生耐藥是一個自然過程。從發生機制上講，當微生物發生突變或獲得耐藥基因時，就會產生耐藥性，引起感染的微生物在接觸通常能殺滅它們或停止其生長的藥物後還能存活。

通過對自然環境以及永久凍土樣品的中微生物的研究表明：抗生素耐藥性基因組具有遺傳多樣性，它們廣泛存在於所有生態系統環境中，而且早於現代抗生素時代數千年。**這意味着，**細菌在接觸抗生素之前，就已存在具有耐藥性的個體。

而近幾十年來，抗生素的使用，實際上是幫助細菌進行自然選擇，絕大多數普通細菌被殺滅，少數具有耐藥性的細菌卻可存活下來大量繁殖。於是，抗生素使用劑量越來越大，失效的抗生素也越來越多。

**此外，由於缺乏與其競爭的菌株，那些接觸特定的藥物仍能存活的菌株就會生長和傳播，導致“超級細菌”的出現。**近年來，各種新型“超級耐藥菌”不斷被發現。比如，耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）和極耐藥結核分枝桿菌等，而至今，它們都難以通過現有藥物治療。

抗生素的過度使用加劇了耐藥性發展和傳播的速度，而人們又缺少新的藥物來應對這些新出現的超級細菌。儘管缺乏全面的數據，但世界衞生組織(WHO)已將抗生素耐藥性列為人類面臨的十大公共衞生威脅之一。

根據美國疾病控制與預防中心（CDC）的數據，僅美國每年就有逾280萬抗生素耐藥病例，逾3.5萬人因此喪生。在印度，抗生素耐藥性導致的新生兒感染每年會造成近6萬新生嬰兒死亡。聯合國(UN)擔心，到2050年，全球每年會有1000萬人死於耐藥性感染。

**抗生素耐藥不僅嚴重影響人類健康，更對經濟造成巨大負擔和損失。**僅美國醫療系統每年就需要花費200億美元解決耐藥問題。英國經濟學家奧尼爾預計，到2050年全球抗生素耐藥可累計造成100萬億美元的經濟損失。此外，世界銀行和聯合國糧農組織的報告還指出，如2050年仍未解決抗生素耐藥性問題，全球年度GDP將下降1.1%～3.8%，等同於2008年金融危機的影響。

在這樣的情況下，如果未來面臨某種細菌大流行，這項研究成果將為快速開發細菌mRNA疫苗奠定基礎。可以説，過去三年，新冠大流行給人類社會帶來了長期影響，人們不知道下一場大流行何時會到來，但在充滿危機的和風險的現在，為未來的流行病做準備已經為時不早。