疫情數據分析（5月21日投票結果分析）個人統計_風聞

我每週日會在自己公眾號發起“新冠感染情況”投票。

今天文章，會對5月21日的投票結果，做一個數據分析。

這個投票僅代表我讀者羣體的一個感染情況，會有樣本數據偏差，僅供參考。

截止22日早上10點的投票結果如下，參與人數1.355萬人。

開始逐項分析。

（1）過去7天感染新冠比例

上週，過去7天感染新冠比例為9.03%。

本週，該比例為9.19%，有小幅上升，仍然還維持高位，是否達峯，還得多觀察兩週才知道。

具體走勢圖如下。

然後，我們看過去7天首陽和二陽比例，也可以看出一些問題。

本週首陽比例下降，二陽比例上升。

過去7天“正在陽”的人羣裏，首陽佔比從上週的54.5%，下降為50.6%。

考慮到五一前，廣州醫院醫生的一手數據是説，二陽佔比是20%-30%。

當前“正在陽”的人羣裏，二陽比例是在不斷上升。

需要説明的是，雖然當前過去7天首陽和二陽的比例基本是一樣的。

但全國範圍內，去年12月那波疫情，未感染比例是不到20%，而感染比例是超過80%。

所以，佔比不到20%的未感染人羣，跟佔比80%的已感染人羣，二者正在陽的比例是一樣的，已經説明相比未感染人羣仍然是更容易感染。

從這些數據，我們可以辯證得出4個結論：

1、在感染3個月內，我們體內抗體濃度比較高，保護效力很強，不容易二次感染。

2、隨着我們大多數人感染滿5個月，體內抗體濃度已經大幅下降，保護效力減弱，這時候如果接觸的病毒載量增多，就比較容易二次感染。

3、雖然我們體內抗體濃度下降，但仍然還有一些保護效力，所以已感染人羣，仍然會比未感染人羣，不容易感染一些。

4、隨着時間推移，二陽比例上升，説明大多數人體內抗體濃度在持續下降，新一波疫情將主要靠二陽人羣推動，而非首陽推動。

如果只有之前未感染人羣首陽，那麼頂多只是一波小高峯，因為之前未感染人羣比例不到20%，佔比太小。

只有已感染人羣開始大範圍持續出現二陽，才可能形成新一波疫情。

（2）不確定感染了什麼

目前甲流疫情週期已經過去。

所以“不確定感染了什麼”，其中很大一部分應該是感染新冠。

當前雖然“正在陽”比例大幅上升，但“不確定感染什麼”的比例，上升幅度沒那麼大。

本週“過去7天出現相關症狀，但不確定感染了什麼”的比例為3.45%，比上週的4.2%有小幅下降。

這説明，大部分人感染新冠，或者檢測抗原，或者自我感知，還是能確認自己是否感染新冠。

這其實從感染速率也可以看出區別。

之前甲流高峯期，我讀者裏的“正在感染甲流”的選項比例，還沒有超過3%。

能讓過去一週，就出現8%的人感染，目前只有新冠有這個傳染力。

需要説明的是，現在抗原的檢測靈敏度不高，據我所知，很多人是連續檢測多日，甚至症狀都快消失了，才檢測出陽性。

所以，目前要確定自己感染新冠，更多還是靠自己根據症狀來自我感知。

畢竟大多數人去年底都感染過，還是有一些經驗。

（3）長新冠比例

很早也跟大家分析過，如果新一波疫情到來，那麼長新冠比例也會隨之上升。

本週的長新冠比例是從4.7%，上升到6.5%，反彈還是比較明顯。

長新冠比例上升，主要是因為二陽人羣的長新冠比例上升。

因為我這個投票是有數據沉澱，這樣才能通過長期追蹤，看出趨勢變化。

新冠感染後，大多數人的急性發病期是在7天以內，但通常需要有一個月的恢復期。

之前的長新冠投票，轉陰後完全沒有長新冠的比例只有19%，有大約60%的人羣，在一個月內仍然會有一些症狀。

長新冠會超過一個月的人羣比例，為18%。

長新冠超過4個月的人羣比例，為5%左右。

我這裏的長新冠定義是，感染後，超過7天仍然有一些症狀。

所以，比如上週投“正在二陽”的人，本週因為感染超過7天，但仍然還有症狀，那麼就會投“感染過2次（還有長新冠，未痊癒）”。

這是當前長新冠比例也開始反彈的主要因素。

預計，等大家感染滿一個月後，這個長新冠比例就會重新下降。

從長期來看，長新冠比例應該會穩定在3%-7%之間。

（4）地區差異

最後強調一下，我讀者的投票，更多是體現全國的一個整體情況，具體到不同地區，是有地區差異。

去年12月那波疫情，首先是在北上廣深，還有各省省會率先大規模傳播，然後到二三線城市，基本有半個月左右的滯後。

所以，當前各地方的疫情進展程度也是不太一致的。

微信公眾號的投票，後台是看不到地域分佈，所以我也沒辦法具體統計不同地區的疫情進展情況。

我這裏可以把我後台顯示的讀者地域分佈貼一下。

排名前7名是廣東、北京、上海、浙江、江蘇、山東、四川。

所以，我這個投票結果，會更貼合這些省份和地區的疫情進展情況。

其他省份和地區，大家也是得綜合一下自己身邊實際情況，來綜合參考。

我後面考慮在週三的文章末尾，貼一個有細分不同省份的投票，只為了看地區差異，不計入平時每週的全國統計。

另外，大家也比較關心二次感染的症狀情況。

這個還是因人而異，從我收到的讀者反饋情況看，二次感染症狀比第一次輕的比例應該會更多一些，畢竟我們體內都還有一些抗體，只要接觸的載毒量不高，那麼症狀比較輕才是正常的。

但也有人是跟第一次感染症狀一樣重，也有第一次感染症狀很輕，但二次感染症狀很重的。

這個不能一概而論。

具體我後面等二次感染比例超過20%，有比較多樣本數據的時候，會單獨發一個投票，統計大家二次感染的症狀輕重。

這樣大家才能比較心裏有數。

用數據説話，才比較靠譜。

（5）北京疾控數據

北京疾控每週也有公佈一個疫情週報。

數據比較簡略。

只是公佈總的法定傳染病總數。

此外，就是公佈了下數量前5的傳染病種類，上週的報告情況如下。

我把過去4周，北京疾控的報告病例數也貼一下。

4月17日-4月23日：6312例，排名前兩名：流感、新冠病毒；

4月24日-4月30日：6438例，排名前兩名：新冠病毒、流感；

5月1日-5月7日：10508例，排名前兩名：新冠病毒、流感；

5月8日-5月14日：18081例，排名前兩名：新冠病毒、流感。

考慮到從4月24日開始，北京流行的傳染病，佔比第一的就是新冠病毒，後面幾周沒變。

所以，當前北京上升的傳染病例數，基本也可以確定是以感染新冠病毒為主。

（6）海外疫情數據

日本厚生勞動省5月8日之後，也沒有再公佈疫情數據。

所以，後面日本的疫情數據也比較難獲得了。

新加坡也還有統計，目前新加坡疫情數據也是處於持續高位，還沒有明顯回落。

韓國也還有統計疫情數據。

過去一週，韓國平均每天新增確診1.9萬例，平均日新增10例新冠死亡病例。

這個數據，比起4月日新增1萬例，還是有一些上升趨勢。

之前我也分析過，日本、韓國基本會在5月中下旬出現新一波疫情。

國外去年的疫情數據還是很多、很充分。

所以，只要願意睜開眼睛，還是能比較準確預判疫情走向。

（7）不悲觀，但保持警惕

不少人問我，是不是未來就要這樣每年2-3波，無休止的經歷疫情的持續衝擊。

這個我個人倒是還沒這麼悲觀。

雖然當前全世界範圍內，世界各國每年經歷2-3波疫情是大概率的事情。

但這不代表以後會一直如此。

一方面是病毒變異還在持續，病毒變異是隨機的，不管未來病毒是往毒性更強變異，還是往毒性更弱變異，但總歸是會有一些變數，疫情的常態化，並非就會一直常態化下去。

一些重大突變，導致全球疫情發生重大改變的可能性仍然是存在的。

除了提防病毒往更危險的方向去變異的可能性，我們也仍然可以對病毒往毒性更弱的方向去變異的可能性，抱有一些期望。

當然，這個更多是隻能看運氣，而非一定如此。

此外，我們更多能指望的，還是得期望真正有效的廣譜疫苗，還有一些真正有效的藥物、防護手段普及。

比如，即將在6月上市的鼻噴霧劑，這個之前是被傳得比較多，當然具體有用沒用，還是得到時候實際應用了，才知道。

還有正在臨牀試驗的SA58/SA55鼻噴廣譜抗體。

目前SA58已經被XBB逃逸，但SA55仍然可以對XBB保持高效中和能力。

這個是之前曹雲龍的研究成果，實驗數據還是比較好的。

當然，具體有用沒用，仍然還是得大規模使用了才知道。

可以確定的是，真正能讓疫情結束，只有兩種可能性：

1、病毒自行變異到足夠弱的程度，目前的XBB最新變異毒株，還沒看到毒性減弱跡象，奧密克戎當前致死率低，更多是疫苗普及，還有人們反覆重複感染，體內長期存在抗體所致。

2、真正有效的廣譜疫苗和藥物問世，並且能被大規模普及。

比較讓我擔憂的是，當前輿論和民眾，這種對新冠病毒視而不見的態度，會不會阻礙廣譜疫苗和藥物的研發，會不會即使有廣譜疫苗和有效藥物問世，也得不到大規模推廣。

現在全世界範圍內，都存在這種對新冠病毒視而不見的態度。

那麼我們就只能是聽天由命。

要麼，新冠病毒變異得更危險，把全世界裝睡的人都打醒了，大家重新重視。

要麼，就是新冠病毒自行變異得更加弱毒性，那就真的可以當做流感對待。

由於病毒變異是隨機的，當前奧密克戎變異的選擇壓，只有免疫逃逸，所以當前奧密克戎的變異主要還是集中在免疫逃逸和傳染力上，未來會如何變異，誰也不知道。

所以，我才一直呼籲大家要重視疫情，這樣我們的疫苗和藥物研發才能跟得上，才越有希望結束疫情。

只有堅持實事求是的原則，我們才能儘可能減少新冠病毒對我們的長期持續傷害。

總的來説，我個人是建議，我們在不悲觀的前提下，對於當前每年面臨2-3波疫情的衝擊，要有充足的心理預期和實際準備，並對未來出現真正有效的廣譜疫苗和藥物保持理性期待。

疫情總歸還是有真正結束的一天。

我們只是不知道，人類會以什麼樣的方式、過程、需要多長週期，抵達這一目標。

在此之前，我們還是得保持足夠警惕。

不過度悲觀，也不盲目樂觀。

堅持實事求是，去客觀應對疫情，保持平常心即可。

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