深圳前首富之子“掌舵”，加立生科遞表港交所，長期專注於術後疼痛管理市場_風聞

據港交所6月28日披露，加立生物科技有限公司向港交所主板提交上市申請書，農銀國際為其獨家保薦人。

綜合 | 智通財經 華夏時報  編輯 | Echo

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招股書顯示，加立生科是一家生物科技公司，以公司的藥物輸送平台及其他專利技術為基礎，致力於研發圍手術期的候選藥物，以期將公司的覆蓋面擴展至為公司開發的醫藥產品進行生產及商業化。

加立生科的產品管線側重於非阿片類術後疼痛管理、消炎疼痛控制、麻醉及鎮靜，公司發現當中充滿市場潛力，並以有效解決市場現有獲批准藥物在安全性、療效或患者體驗方面的缺陷為目標。

加立生科長期專注於術後疼痛管理市場，現已成長為這一稀缺細分賽道的領先國內參與者。而資本市場青睞加立生科的核心原因在於公司具有穩定且高質量的主營業務，以及較高的產品商業化預期和成長確定性。

目前在炙手可熱的創新藥賽道，港股投資者僅能在如腫瘤、自免藥物研究標的中擇優，卻無法觸及同樣處在高速發展的術後疼痛管理藥物研發標的。待加立生科順利登陸港股，這家公司將成為港股市場唯一一家專注於術後疼痛管理的創新藥企，填補港市在該領域的投資空白。

公司設計管線時審慎挑選候選藥物，初步戰略性着重公司的核心產品CPL-01。公司擁有一款處於臨牀階段的核心產品及兩款處於臨牀前階段的候選藥物。公司以全球市場為目標，目前側重於美國及中國市場。

加立生科利用兩個技術平台（即PG-Depot及ClearSol），在PG-Depot技術平台開發長效緩釋劑型新藥，同時在ClearSol技術平台開發難溶性藥物的安全注射劑型。公司的產品管線包括以下：

CPL-01（公司的核心產品），為羅哌卡因（Naropin®）的緩釋注射製劑，為圍手術期術後長效鎮痛，減少阿片類藥物的使用、安全性更高；

CPL-05，為用於局部鎮痛消炎的長效NSAID，具有緩釋給藥系統、長效、安全性高的特點；

CPL-07，是阿法沙龍的新制劑，阿法沙龍是一種神經活性類固醇麻醉劑，不含Cremophor EL（在先前的化合物中與過敏反應有關的製劑載體）。

根據FDA發佈的第505(b)(2)條指引的規定，CPL-01被歸類為“改良型新藥”。505(b)(2)監管途徑允許申請人依賴來自不再享有專利保障或上市專有權的FDA批准對照藥品的數據，就有關藥物而言，申請人於完整的安全性及有效性報告並無參考的權利，使505(b)(2)監管途徑成為精簡的NDA程序。通過505(b)(2)監管途徑申請的藥物開發商將能夠減少研發時間及成本並降低風險。公司亦擬在505(b)(2)監管途徑下開發 CPL-05及（可能）CPL-07。

值得注意的是，加立生科的實際控制人林帝邦年僅32歲，為立業集團實控人林立之子。公開信息顯示，2007年林立曾經登上過中國百富榜，成為深圳首富。公司還引入了包括東陽光(大善)、萬通藥業(杭邦)、力勤資源(力石)在內的多家重磅股東，並且這些明星股東團還有望在公司IPO後繼續去增持。

財務方面，目前，公司的產品尚未獲準商業銷售，公司尚未從產品銷售產生任何收入。於2021年及2022年，公司分別產生研發開支人民幣6285.7萬元及人民幣8420.4萬元；同期，其中約人民幣6180萬元及人民幣7500萬元分別來自核心產品CPL-01。

一直以來，從學術成果向產業化轉移，並且成功降低成本，實現可持續、成規模的開發和商業化，都是企業發展所面臨的必要課題。而加立生科目前核心產品CPL-01已步入III期臨牀，商業化在即。

相比港股生物醫藥板塊中多數尚未有產品商業化的企業，加立生科顯然擁有更寬的企業護城河，抗風險能力更強，同時也説明公司內在價值空間的持續增長動力強勁。