CD19 ADC國內申報上市，會是血液瘤領域的攪局者嗎？_風聞

血液瘤也是ADC藥企的兵家必爭之地。

7月13日，瓴路藥業/ADC Therapeutics的CD19 ADC藥物Zynlonta上市申請獲得受理，適應症為單藥治療復發/難治性瀰漫性大B細胞淋巴瘤（R/R DLBCL）。

若一切順利，Zynlonta將成為國內第3款上市的血液瘤ADC藥物。

當然了，不是所有的ADC藥物，都是上市即巔峯。在血液瘤領域，雙抗、CAR-T等多個技術羣雄爭霸，ADC藥物能否站穩腳跟還需要企業去持續努力。

更大的考驗，才剛剛開始。

/ 01 / 引進者的突圍

若Zynlonta最終上市，將是國內藥企引進模式的又一次勝利。Zynlonta由海外藥企ADC Therapeutics研發。

作為一款靶向CD 19的抗體和烷化劑的ADC藥物，Zynlonta由全人源IgG1 單抗通過可被蛋白酶裂解的纈氨酸-丙氨酸連接子，偶聯於吡咯並苯二氮卓(PBD)二聚體細胞毒性烷化劑SG3199上構成。

當Zynlonta與CD19結合後，linker被蛋白酶降解並在腫瘤細胞內釋放出SG3199，釋放的SG3199能夠與DNA小凹槽結合，形成高細胞毒性的DNA鏈間交聯，隨後誘導腫瘤細胞死亡。

在臨牀試驗中，對於2線及以上系統性治療失敗的r/r DLBCL患者，使用Zynlonta的總緩解率(ORR)為48.3%，完全緩解率(CR)為24.8%，部分緩解率(PR)為23.4%，15.2%（22例）患者疾病穩定（SD）。

基於此，2021年4月，Zynlonta獲得FDA加速批准上市，成為全球首款且唯一一款獲批上市的CD19 ADC藥物，用於單藥三線治療R/R DLBCL。

基於此，Zynlonta在國內上市也不讓人意外。

/ 02 / 需要解決的問題

當然，上市不等於成功。

作為一款靶向CD19的ADC藥物，Zynlonta面臨的市場環境異常殘酷，原因在於這一靶點的競爭激烈。

在這一靶點上除了ADC藥物外，還有實力強勁的CAR-T、雙抗藥物同台競技。目前，全球範圍內獲批上市的CD19雙抗有一款、CD19 CAR-T有五款，並且處於臨牀中的CD19 CAR-T更是有上百款之多。並且，這些藥物也大多都覆蓋了DLBCL這一適應症。

在激烈的競爭下，Zynlonta上市以來的商業化表現一直不如人意。2022年其銷售額僅為7490萬美元。

對於Zynlonta來説，要想在血液瘤領域佔據身位，還需要探索更多聯合療法。這也是ADC Therapeutics目前在推動的事情，不過遇到了潛在的安全問題。

7月11日，ADC Therapeutics宣佈，自願暫停評估Zynlonta聯合利妥昔單抗在先前未經治療、不健康或虛弱DLBCL患者中療效的二期臨牀試驗。

暫停原因在於，在該臨牀試驗中發生了嚴重的呼吸系統不良事件。在入組的40名患者中，接受該藥物治療後，12 人出現了與呼吸系統相關的、治療引起的不良事件，其中7 例患者死亡、5 例患者出現3 級或4級呼吸系統相關不良事件。

雖然，ADC Therapeutics表示這12例不良事件中的11例，都被評估為不太可能與研究藥物有關，另外4例3級或4級相關不良事件也已經解決，但這一消息還是引起了資本市場的恐慌。

臨牀試驗暫停消息的公佈後，ADC Therapeutics股價分別大跌21.94%。目前關於Zynlonta的安全情況如何，暫無定論。但無疑決定了Zynlonta後來的預期。

總的來説，如何探索更多適應症，讓Zynlonta的商業價值最大化，依然是ADC Therapeutics和領路藥業需要去思考的問題。