中國科學家研究新成果！200萬人或迎新生！_風聞

全****球大約有200多萬人因基因突變導致失明，被稱為“不可治”眼病。

現在中國科學家開發了一種新型基因編輯工具，可通過“無限制性”的基因編輯，逆轉動物視力損失，受到同行高度評價，被認為可能適用於幾乎所有已知的人類遺傳疾病。

3月17日，武漢科技大學的姚凱團隊在國際頂級期刊《實驗醫學雜誌》發表相關論文，設計出新型通用基因編輯工具，讓失明的小鼠恢復視力。

基因突變與失明有什麼關聯？

其實，許多先天性失明和後天性失明與基因突變相關。

通過基因研究發現，有100多種不同基因的突變可能引起失明。包括雷柏氏先天性黑矇（LCA）、家族性滲出性玻璃體視網膜病變（FEVR）等。

基因是生命的基本之因，視覺發育相關的任何基因的突變，都可能引起失明。先天遺傳性眼病約佔失明和嚴重視力損害患者的80%，單基因遺傳眼病患者約佔總人口的4%，因其中絕大多數缺乏有效干預手段，長期以來被稱作“不可治”眼病。

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一般的治療方法只能針對症狀進行緩解，而且需要終身治療，除非對突變的基因進行基因編輯，也就是對引起疾病的基因突變進行“修正”，才能達到真正的治療效果。同時，目前已有的基因編輯方法，對基因突變的位置和突變方式都有一定的要求，並不是所有基因突變位點都適合進行基因編輯。

在這次的進展中，武漢科技大學視神經科學與幹細胞工程研究院院長、生命科學與健康學院姚凱教授帶領四名“90後”博士生，構建了一種新的通用型基因編輯工具，命名為PESpRY。

這種新的基因編輯工具克服了原有基因編輯工具的缺陷，既不受基因突變類型的限制，也不受基因突變位置的限制，能夠對全基因組進行無限制修正。並且研究團隊首次將這一技術運用於治療失明的小鼠，治療後的小鼠視覺能力幾乎恢復正常水平。

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這是國際上首次在成體動物上實現無限制性的基因編輯，也是首次實現直接編輯視網膜神經細胞基因組，特別是不健康或瀕臨死亡的感光神經元。我們都知道，神經元細胞是不進行細胞更新的，也是最難以進行治療的細胞類型，因此，本次研究的意義重大。

這意味着在實驗動物水平，我們已經能對特定的細胞的基因突變進行修改，基因編輯技術有望成為一種真正的基因藥物。這是繼2018年姚凱教授在《自然》雜誌發表的Müller膠質細胞（Müller glia）能夠經過重編程生成視杆細胞讓小鼠部分的恢復感光能力的又一重要研究進展。

這種檢測方法適用於人類嗎？

姚凱表示，在充分證明其安全性的前提下，這種技術最終有望開發形成一種基因藥物，在患者眼部採用手術方式注射，最快2周後便可逆轉視力損失，重見光明。如果這項技術得以推廣，可讓全球上百萬失明者重見光明。

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但是，一項新技術的臨牀使用，要經過技術驗證階段，進行安全性和有效性的評估。2021年被業內寄予厚望的Biogen眼科疾病基因療法II/III期臨牀研究失敗，國內的遺傳性眼病基因編輯臨牀實驗也被宣佈終止。從技術的進步到臨牀使用，還有漫長的路要走。

即便如此，美國科學院院士、眼部疾病專家 Palczewski 教授也專門撰寫評論文章，對該成果給予高度評價，認為該項技術具有重大的臨牀應用潛力，幾乎適用於包括眼部疾病在內的所有已知人類遺傳疾病。

策劃製作

本文為科普中國·星空計劃扶持作品

作者：田埂 中國遺傳學會產業促進委員會委員

審核：陶寧 中國科學院生物物理研究所副研究員

出品：中國科協科普部

監製：中國科學技術出版社有限公司、北京中科星河文化傳媒有限公司

責編：金禹奮（實習生）