愛博醫療擬發行GDR募資不超過14億元；正大天晴司美格魯肽臨牀獲批_風聞

越來越多的藥企通過發行GDR融資。

8月17日，愛博醫療公告，擬發行GDR募資不超過14億元，用於福建優你康併購項目、愛博煙台眼科產品生產二期項目、功能性眼科醫療器械產品開發項目、天眼醫藥隱形眼鏡擴產項目、德國眼科產品生產與渠道建設項目、補充流動資金。

司美格魯肽類似藥紛爭開始。

8月17日，據CDE官網，正大天晴司美格魯肽臨牀獲批，擬開展用於成人 2 型糖尿病患者的血糖控制的研究。

過去一天，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

/ 01 / 市場速遞

1）威高骨科擬回購股份不超過1.2億元

8月17日，威高骨科發佈公告表示，擬回購股份不超過1.2億元，回購價格不超過50元股。

2）安圖生物上半年營收21.07億元

8月17日，安圖生物發佈2023年半年報。報告期內，公司收入21.07億元，同比增長1.82；扣非淨利潤5.26億元，同比增長4.27%。

3）石藥集團上半年收入13.09億元

8月17日，石藥集團發佈2023年半年報。報告期內，公司收入13.09億元，同比增長5.47%；扣非淨利潤3.94億元，同比增長30.59%。

4）愛博醫療擬發行GDR募資不超過14億元

8月17日，愛博醫療公告，擬發行GDR募資不超過14億元，用於福建優你康併購項目、愛博煙台眼科產品生產二期項目、功能性眼科醫療器械產品開發項目、天眼醫藥隱形眼鏡擴產項目、德國眼科產品生產與渠道建設項目、補充流動資金。

5）上海誼眾上半年淨利潤同比增70.73%

8月17日，上海誼眾披露2023年半年報。報告期內，公司實現營業收入2億元，同比增長178.88%；淨利潤1.04億元，同比增長70.73%。

/ 02 / 醫藥動態

1）石藥集團NBL-028美國臨牀獲批

8月17日，石藥集團發佈公告表示，CLDN6/CD137雙抗NBL-028用於治療CLDN6表達晚期腫瘤獲美國臨牀試驗批准。

2）遠大醫藥膿毒症新藥I期臨牀首例患者入組

8月17日，遠大醫藥發佈公告表示，膿毒症新藥APAD在中國開展的I期臨牀研究完成首例患者入組給藥。

3）同源康醫藥CDK7抑制劑1期臨牀研究完成首例患者入組

8月17日，同源康醫藥宣佈，其在研創新高選擇性CDK7抑制劑TY-2699a項目1期臨牀研究在山東省腫瘤醫院完成中國首例受試者入組。

4）正大天晴司美格魯肽臨牀獲批

8月17日，據CDE官網，正大天晴司美格魯肽臨牀獲批，擬開展用於成人 2 型糖尿病患者的血糖控制的研究。

5）齊魯製藥QL1706H注射液臨牀獲批

8月17日，據CDE官網，齊魯製藥QL1706H注射液臨牀獲批，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

6）君實生物BTLA/ PD-1聯合療法臨牀獲批

8月17日，據CDE官網，君實生物BTLA/ PD-1聯合療法臨牀獲批，擬用於既往接受放化療後未進展的侷限期小細胞肺癌（LS-SCLC）患者。

7）澤納仕生物Obexelimab注射液臨牀獲批

8月17日，據CDE官網，澤納仕生物Obexelimab注射液臨牀獲批，擬開展治療成人IgG4相關疾病的研究。

8）艾伯維Upadacitinib片臨牀獲批

8月17日，據CDE官網，艾伯維Upadacitinib片臨牀獲批，擬開展與阿達木單抗在類風濕關節炎患者中的頭對頭比較。

9）尚健生物注射用SG1827臨牀獲批

8月17日，據CDE官網，尚健生物注射用SG1827臨牀獲批，擬開展治療晚期惡性實體瘤的研究。

10）麓鵬製藥LP-168片臨牀獲批

8月17日，據CDE官網，麓鵬製藥LP-168片臨牀獲批，擬聯合R-CHOP方案（利妥昔單抗-環磷酰胺、阿黴素、長春新鹼、潑尼松）用於治療初治B細胞淋巴瘤。

/ 03 / 海外藥聞

1）瑞普替尼治療肺癌中位PFS達35.7個月

8月16日，百時美施貴寶公佈了TRIDENT-1註冊性研究的最新結果，該研究證明新一代TKI瑞普替尼在ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺（NSCLC）癌患者中繼續表現出高應答率和持久應答，中位無進展生存期（PFS）達35.7個月。

2）益普生Sohonos獲FDA批准上市

8月16日，益普生（Ipsen）宣佈美國FDA已批准Sohonos上市，用於在進行性肌肉骨化症（FOP）患者中降低新骨化組織的產生。

3）Seagen雙重HER2靶向療法3期臨牀成功

8月16日，Seagen宣佈，人表皮生長因子受體2（HER2）靶向療法Tukysa與HER2靶向抗體偶聯藥物Kadcyla聯用，在3期臨牀試驗HER2CLIMB-02中達到了無進展生存期的主要終點。