華海藥業回應Paxlovid業務進展：公司根據輝瑞訂單生產 Paxlovid

（文/韓宜珈 編輯/馬媛媛）2022年國家醫保藥品目錄談判工作於今年1月8日正式結束。其中，Paxlovid因生產企業輝瑞投資有限公司報價高未能成功。對此，輝瑞的國內生產商華海藥業投資者關係部門相關人士表示，“（醫保）是輝瑞在談，公司只是給輝瑞做代工”。

值得關注的是，上述藥物醫保都將臨時性支付到2023年3月31日。這也意味着3月31日後，包括Paxlovid在內的藥物患者或將自費。上述人士稱，醫保具體問題得問輝瑞，公司根據輝瑞訂單生產，現在（Paxlovid）本土化也沒有批下來。據瞭解，自Paxlovid在中國上市以來，輝瑞方面計劃籌備在中國本地化生產。

華海藥業證券部人士回應編輯稱，公司去年8月份與輝瑞就新冠藥籤訂了製劑委託生產協議，目前公司在加速推進輝瑞產品本地化生產項目的各項工作，以保障產品在中國市場的供應，滿足中國患者新冠治療的需求。

1月9日，華海藥業盤中跌超8%，截至午盤，跌4.61%，報21.92元/股，總市值325.2億元。

2022年3月17日，日內瓦藥品專利池組織官網發佈消息稱，華海藥業等35家公司被允許仿製生產輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋原料藥或製劑。華海藥業可以同時生產原料藥和製劑。

2022年8月，華海藥業曾與輝瑞簽訂《生產與供應主協議》，華海藥業將在協議期內（5年）為輝瑞公司在中國大陸市場銷售的新冠病毒治療藥物 PAXLOVID TM(以下簡稱“產品”)提供製劑委託生產服務。輝瑞公司提供奈瑪特韋原料藥與利托那韋製劑，華海藥業負責奈瑪特韋製劑生產，並完成組合包裝。

浙江華海藥業股份有限公司初創於1989年，其前身為臨海市汛橋合成化工廠，2001年1月整體變更設立為浙江華海藥業股份有限公司。2003年3月，公司股票在上海證券交易所成功上市。

公司主營醫藥製劑、原料藥及中間體，形成了以心血管藥物、抗抑鬱症和抗病毒藥物為主導，系列化規模化發展的產品格局。公司所有產品均已通過國家GMP認證，是國內通過國際藥品質量認證最多的企業之一。

信息顯示，公司在普利類原料藥的全球市場份額佔據絕對優勢，沙坦、精神神經系統等領域的原料藥同樣擁有強勁的全球競爭力，沙班、列汀、列淨等下一輪到期品種也已經有較豐富佈局。

同時，華海藥業也是全國四家定點生產抗艾滋病藥物的企業之一。2007年6月公司抗艾滋病藥物奈韋拉平以零缺陷通過了美國FDA認證，成為中國首家獲此認證的製藥企業，為華海製劑產品進入歐美高端市場取得了通行證，填補了中國製劑產品出口美國的空白。

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