醫療保健綜述：市場討論 - 《華爾街日報》

圖片來源：邁克·布萊克/路透社最新醫療健康領域市場動態。由道瓊斯通訊社獨家發佈於東部時間4:20、12:20和16:50。

東部時間11:35 - 優時比(UCB)2022年業績應無意外，但瑞士信貸指出，由於其癲癇藥物維派特(Vimpat)面臨仿製藥競爭導致銷售額下滑，2023年收入預計下降。分析師表示，這家比利時製藥公司未來一年將是轉型期，銷售額降低且需承擔支持新品上市的高額成本，同時面臨通脹壓力。不過瑞士信貸稱，由於無需再支付維派特銷售額15%以上的特許權使用費，毛利率將獲得積極提振。([email protected])

東部時間11:11 - 賽多利斯(Sartorius)公佈第四季度穩健業績及2023-25年目標，Berenberg分析師Odysseas Manesiotis在報告中稱，由於投資者預期更差，股價反應良好。但他表示，儘管短期內仍有上行空間，這家德國生物技術公司2023年開局緩慢，當前指引未為今年進一步上調留下顯著空間。分析師指出，其生物工藝解決方案部門賽多利斯斯泰帝(Sartorius Stedim)相較母公司具有更佳的中期升級潛力及風險回報比。Berenberg將賽多利斯評級下調至持有，維持斯泰帝買入評級。([email protected])

0909 美國東部時間 - 備受期待的臨牀試驗數據可能支持強生公司新型Carvykti癌症治療藥物的更廣泛應用。強生表示，第三階段"Cartitude-4"研究已達到主要目標，證明Carvykti在延緩多發性骨髓瘤患者疾病進展或死亡方面優於其他藥物治療方案。強生將在後續醫學會議上公佈完整結果，分析師認為若數據令人信服，Carvykti或可應用於更早期的治療階段。該藥物由強生從傳奇生物技術公司授權引進，預計年銷售額最終可達至少50億美元。([email protected])

0712 美國東部時間 - 默沙東公司獲得FDA批准擴大其重磅抗癌藥Keytruda的適應症範圍，可用於特定非小細胞肺癌（NSCLC）患者的輔助治療。新批准允許Keytruda作為單藥用於IB、II或IIIA期NSCLC成人患者手術切除和鉑類化療後的治療。默沙東表示這是Keytruda在NSCLC領域的第五個適應症，也是該藥在美國獲批的第34項適應症，2022年前九個月銷售額已超150億美元。([email protected])

0651 美國東部時間 - 賽多利斯2022年新冠相關銷售額為2.2億歐元，較2021年約5億歐元大幅下降。MM Warburg分析師Michael Heider在報告中指出，這一降幅遠超管理層最初預期的與2021年持平的銷售水平，並預計該公司新冠相關業務今年將變得微不足道。Heider表示，鑑於新冠需求快速下滑，賽多利斯對2023年給出了保守指引，目標銷售額僅實現低個位數增長。不過該分析師指出，這家德國生物技術公司更新了至2025年的中期指引，並確認對市場基本面的樂觀看法。賽多利斯股價下跌3.8%至417.70歐元。([email protected])

0414 東部時間 - 益普生可能在其治療進行性骨化性纖維發育不良（一種極其罕見的骨骼疾病）的藥物帕羅伐洛汀上遇到了障礙，Bryan Garnier分析師Alex Cogut在一份研究報告中表示。這家法國生物製藥公司表示，它沒有從歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）獲得該藥物在歐盟的銷售權。Cogut稱，益普生計劃申請重新審查，但在公司獲得更多臨牀數據之前，其帕羅伐洛汀項目可能真的會停滯。在獲得CHMP的負面意見後，Bryan Garnier從其估值中移除了帕羅伐洛汀，並將益普生的目標股價從103歐元下調至98歐元。（[email protected]）