美國FDA將允許更多同性戀及雙性戀男性獻血 - 《華爾街日報》
Liz Essley Whyte
美國食品藥品監督管理局(FDA)的新指南將要求所有獻血者回答相同的篩查問題,無論其性別或性取向如何。圖片來源:Amir Hamja/華爾街日報美國食品藥品監督管理局發佈新指南,允許處於單一伴侶關係中的男同性戀和雙性戀男性獻血,而無需禁慾。這改變了艾滋病危機初期實施的長達數十年的政策。
根據新規,所有獻血者將接受相同的問卷篩查,不受性別或性取向影響。FDA表示,過去三個月內與新伴侶發生過肛交行為的人士不得獻血。《華爾街日報》去年11月曾報道該機構擬修訂相關標準。
FDA血液監管部門主任彼得·馬克斯表示:“我們將持續完善政策,在確保血液供應安全的科學前提下,讓所有符合條件的人都能實現獻血意願。”
多年來,權益組織持續推動FDA修改獻血規定。上世紀80年代艾滋病流行初期,由於當時HIV檢測技術不足以保障血液安全,FDA對男同及雙性戀男性實施獻血限制。2015年,FDA放寬禁令,要求相關人羣獻血前需禁慾一年。疫情期間面對嚴重血荒,聯邦官員將禁慾期縮短至三個月。
“這標誌着一個巨大的轉變,並結束了對男同性戀者長期而痛苦的全面歧視時代,”患者權益組織HIV+肝炎政策研究所的執行主任卡爾·施密德表示。
新規定將繼續禁止HIV檢測呈陽性或正在服用HIV藥物的人,以及以性交易或有過吸毒史的人獻血。獻血中心仍需對所有血液進行HIV和其他傳染病的檢測。
該機構正在就指導草案徵求公眾意見,為期60天。然後,FDA表示將在最終確定全國獻血中心實施政策之前審查這些意見。
加拿大和英國近年來也實施了類似政策。
FDA資助了一項針對約1600名男同性戀和雙性戀男性的研究,探討個性化問卷是否能保證血液供應的安全。參與研究的血液中心——Vitalant、OneBlood和美國紅十字會——已將數據提交給FDA,但尚未公佈結果。
馬克斯博士表示,該機構在權衡這一變化時還參考了其他國家的數據以及其血液供應監測系統的數據。這些數據使該機構確信,擬議的政策變更不會給血液接受者帶來額外的安全風險。
新指南繼續禁止服用PrEP等預防感染HIV藥物的人獻血。FDA表示,這些人必須在最後一次口服藥物後等待三個月,或最後一次注射後等待兩年才能獻血。該機構稱,這些藥物可能導致篩查測試漏檢HIV感染。
北卡羅來納州衞生與公眾服務部部長科迪·金斯利是該州首位公開同性戀身份的內閣成員,也是呼籲取消獻血禁令的倡導者。他對FDA的政策調整表示歡迎,但表示希望看到更多研究來確定是否可以取消對PrEP使用者的獻血限制。
“關於PrEP(預防HIV感染的療法)對HIV血液檢測的影響,我們仍需進一步研究,“他説,“我讚賞FDA對此因素持續進行的審慎考量。”
FDA官員表示他們正在考慮開展更多研究,以確定是否可能進一步擴大獻血者範圍。“我們必須有科學依據才能這樣做,“馬克斯博士説。
多米尼克·莫斯伯根對本文亦有貢獻。
記者莉茲·埃斯利·懷特聯繫方式:[email protected]
本文發表於2023年1月28日印刷版,標題為《FDA將允許更多男同性戀者獻血》。