兩家公司因安全問題召回眼藥水——《華爾街日報》

美國食品藥品監督管理局發佈了兩家公司自願召回眼藥水的公告。圖片來源：Eric Lee/華爾街日報由於存在可能導致感染等安全隱患，兩家公司已召回眼藥水產品。

美國食品藥品監督管理局(FDA)在其官網上公佈了這兩家企業的自願召回聲明，相關公告於本月早些時候發佈。

阿波泰克斯公司(Apotex Corp.)表示，因部分瓶蓋出現裂紋，已召回其0.15%濃度的酒石酸溴莫尼定滴眼液。該公司稱裂紋可能影響產品無菌性，對使用者造成傷害。召回產品適用於青光眼或高眼壓症患者，於2022年4月至2023年2月22日在美國分銷。

法瑪迪卡公司(Pharmedica)因產品污染問題召回Purely Soothing 15% MSM滴眼液，稱污染可能導致引發失明的眼部感染。該產品通過亞馬遜等電商平台銷售，公司表示尚未收到相關問題的投訴報告。

上個月，美國疾病控制與預防中心敦促人們停止使用某品牌非處方眼藥水，稱其可能導致感染及至少一例死亡病例。

CDC表示，12個州至少55名患者被診斷出可能與EzriCare人工淚液相關的多重耐藥細菌感染。該機構在健康警報中稱，這些感染還導致了永久性視力喪失和住院治療。

最新兩次召回與上月召回事件無關。

相關公司表示，消費者應退回產品，如遇問題需聯繫醫生並向美國食品藥品監督管理局報告。

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本文發表於2023年3月8日印刷版，標題為《兩家生產商召回眼藥水》。