《華爾街日報》醫療保健綜述：市場動態

圖片來源：Tom Williams/CQ-Roll Call/Getty Images最新一期聚焦醫療保健領域的《市場對話》。由道瓊斯通訊社獨家發佈於美國東部時間4:20、12:20和16:50。

美國東部時間13:49——據彭博報道，生物技術公司Cytokinetics在獲得至少一家大型製藥商青睞後正評估其戰略選擇，股價應聲上漲。消息稱這家瑞士公司的意向收購方可能讓多數投資者聯想到諾華與羅氏。瑞穗證券分析師Salim Syed和Michael Linden在研究報告中指出，Cytokinetics的aficamten藥物或能幫助諾華核心心血管藥物Entresto在2025年年中面臨的專利懸崖問題。瑞穗提醒，任何交易可能需等待預計12月公佈的aficamten三期臨牀試驗結果。Cytokinetics股價上漲6%至34.03美元。（聯繫郵箱：[email protected]）

美國東部時間10:55——花旗分析師Veronika Dubajova與Giang Nguyen在報告中表示，瑞士牙科種植體制造商士卓曼在中國市場的強勁銷售增長雖屬利好，但需應對主要市場需求放緩的挑戰。分析師指出，其有機銷售額增長超出公司彙編共識與花旗預期。這家美國投行表示：“2023年第三季度有機增長主要受中國推動，我們認為是積壓需求釋放所致，但該地區增速或將放緩”。花旗強調北美及歐洲、中東和非洲市場銷售增長明顯減速。股價上漲3.9%至107.40瑞士法郎。（聯繫郵箱：[email protected]）

0917 美國東部時間 - 摩根大通分析師在一份研究報告中指出，羅氏在杜氏肌營養不良症後期試驗中未達主要目標的消息，凸顯了這家瑞士製藥巨頭候選藥物管線的高風險特性。摩根大通表示，若沒有進一步的第三階段研究，羅氏與合作伙伴Sarepta Therapeutics共同開發的基因療法Elevidys在歐洲獲批的可能性似乎不大。摩根大通還表示，羅氏實驗性免疫療法tiragolumab與肺癌治療藥物Tecentriq聯合用於非小細胞肺癌的下一個臨牀數據讀取似乎也具有高風險。羅氏預計該第三階段試驗的數據將在明年第一季度出爐。羅氏股價下跌3.9%。([email protected])

0803 美國東部時間 - Crispr Therapeutics的股票交易週二暫停，此前FDA諮詢委員會召開會議討論Crispr及其合作伙伴Vertex Pharmaceuticals提出的用於鐮狀細胞病的基因編輯藥物exa-cel。Truist的分析師上週表示，他們對會議前發佈的FDA簡報文件進行了審查，沒有發現任何危險信號，他們認為委員會可能會投票贊成批准，隨後FDA將在12月8日的目標行動日期前給予綠燈。FDA的批准將使exa-cel成為首個使用Crispr基因編輯技術獲批的藥物。([email protected])

0420 美國東部時間 - 花旗分析師在一份研究報告中表示，羅氏控股的Elevidys藥物在杜氏肌營養不良症的後期試驗中取得了喜憂參半的結果，這使得歐洲藥品管理局是否會批准該藥物遠未明朗。這家瑞士製藥巨頭表示，該藥物（其權利與Sarepta Therapeutics共享）在第三階段研究中未達到改善運動功能指標的主要目標。花旗表示，儘管美國食品和藥物管理局可能會全面批准Elevidys，但統計和臨牀問題將在歐洲造成很高的障礙。分析師表示：“歐洲藥品管理局通常比FDA更不寬容；我們的初步反應是認為EMA批准的可能性很低。”羅氏股價下跌2.8%。([email protected])

2229 美國東部時間——高盛維持對Cochlear的買入評級，分析師日益確信，人工耳蝸為投資者提供了利用人口長期老齡化趨勢的最直接途徑。高盛分析師在報告中指出，儘管這家聽力植入設備製造商的市盈率看似較高，但其盈利模式相較於同行顯得更為簡明。在Cochlear自疫情前首次資本市場日後發佈的報告中，高盛分析師對其未來市場規模機遇印象深刻。他們觀察到，全球約20%的人口存在聽力損失。高盛給予該股買入評級，目標價280澳元，該股當前微漲0.2%至242.46澳元。([email protected])

2110 美國東部時間——豐隆投行分析師Sophie Chua Siu Li在報告中表示，賀特佳控股短期內可能持續虧損，在持續逆風中要到2025財年才能扭虧為盈。她指出這家手套製造商仍面臨供應過剩、售價低迷及原料價格上漲等挑戰。鑑於賀特佳與中國競爭對手仍存在顯著價差，任何通過提價轉嫁成本的做法都將面臨阻力並可能導致訂單減少。豐隆維持賣出評級，目標價1.15林吉特。該股現漲0.5%報2.05林吉特。([email protected])