《華爾街日報》醫療保健綜述：市場動態

圖片來源：Tom Williams/CQ-Roll Call/Getty Images最新一期聚焦醫療保健領域的《市場對話》。由道瓊斯通訊社獨家發佈於東部時間4:20、12:20及16:50。

東部時間13:02 繼Ascendis製藥公司重新提交TransCon PTH用於成人甲狀旁腺功能減退症的FDA申請後，花旗集團對該股開啓30天上行催化劑觀察。研究報告中指出，花旗認為FDA最可能在30日內做出為期六個月的審查決定，這將推動Ascendis股價較當前水平上漲5%-20%。若審查期為兩個月，漲幅可能超25%。分析師認為FDA不太可能認定此次重新提交未能充分解決年初拒絕TransCon時提出的問題。花旗給予Ascendis買入評級，預計TransCon終將獲批，為2024年在美國上市鋪平道路。Ascendis股價微跌0.3%至92.72美元。([email protected])

東部時間11:54 3M公司宣佈，其明年分拆的醫療保健業務將命名為Solventum，該名稱融合"solving（解決）“與"momentum（動力）“之意。品牌標識為無限符號風格化的"S"字母。該業務涵蓋傷口護理、口腔護理、醫療信息技術及過濾產品，約佔3M銷售額四分之一。公司去年表示將通過分拆實現更快增長。分析師指出，分拆帶來的數十億美元股息可協助支付與"永久化學品"相關的法律和解費用。([email protected])

0845 美國東部時間——特魯斯特分析師表示，全球首個採用Crispr基因編輯技術獲批的藥物不僅對Crispr Therapeutics及其合作伙伴Vertex製藥公司（其Casgevy基因療法獲得英國有條件批准）是利好消息，對所有其他開發Crispr-Cas基因組編輯治療疾病的公司亦是如此。特魯斯特在研究報告中指出，這一批准也逐步降低了Casgevy在美國、歐洲和沙特阿拉伯等正在審查中的其他地區的監管風險。Intellia Therapeutics、Editas Medicine、Beam Therapeutics和Verve Therapeutics等公司正在使用Crispr相關技術治療各種遺傳疾病。([email protected])

0748 美國東部時間——Vertex製藥公司和Crispr Therapeutics的Casgevy基因療法獲得英國有條件上市許可，標誌着全球首個使用Crispr基因編輯技術的藥物獲批。該批准涵蓋Casgevy用於治療鐮狀細胞病和輸血依賴性β地中海貧血，這兩種遺傳性血液疾病。Crispr和Vertex表示，英國估計有2000名患者符合Casgevy治療條件。該療法也被稱為exa-cel，目前正在接受歐洲藥品管理局和美國食品藥品監督管理局（FDA）的審查，FDA對鐮狀細胞適應症的目標行動日期為12月8日。Crispr盤前上漲5.3%至59.18美元；Vertex上漲1%至352.99美元。([email protected])

0557 美國東部時間——百時美施貴寶擴大了其非小細胞肺癌治療陣容，其Augtyro獲得FDA批准，用於治療局部晚期或轉移性ROS1陽性非小細胞肺癌成人患者。ROS1陽性肺癌往往具有侵襲性，可能擴散至大腦和骨骼，ROS1融合發生在1%至2%的非小細胞肺癌患者中，佔所有肺癌診斷的85%。Augtyro是百時美施貴寶去年以41億美元收購Turning Point Therapeutics的關鍵資產。([email protected])

2009年東部時間——馬來西亞基準吉隆坡綜合指數在早盤交易中微跌0.1%，報1465.09點。馬六甲證券在一份報告中指出，受華爾街隔夜上漲影響，當地交易所可能看到科技板塊的交易興趣。該券商預計賀特佳橡膠工業的盈利表現可能提振手套板塊，並認為在當前財報季期間，投資者可能更青睞建築、房地產、建材、公用事業和消費類板塊。其預測吉隆坡綜合指數的支撐位在1440-1455點區間，阻力位在1470-1480點區間。下跌股中，MR.D.I.Y.集團下跌0.6%，聯昌國際集團下跌0.5%。與此同時，森那美上漲0.4%，西港控股微升0.3%。([email protected])