澤尼替試驗:製藥公司GSK、勃林格在癌症案中獲勝 - 彭博社
Jef Feeley, Ashleigh Furlong
Zantac在1983年作為處方藥進入美國市場,1996年成為非處方藥。
攝影師:Drew Angerer/Getty Images
微軟在遭受來自國家贊助黑客的重複攻擊後,已經在全球範圍內加強了安全措施。
攝影師:Andrea Verdelli/Bloomberg製藥公司GSK Plc和Boehringer Ingelheim GmbH説服芝加哥陪審團駁回一名女性的主張,稱暢銷胃灼熱藥Zantac導致她患癌症,這為成千上萬起此類訴訟案件中的首例勝訴。
週四,陪審團裁定GSK和Boehringer對安吉拉·瓦拉德斯的傷害沒有責任,並且這兩家公司在沒有警告其涉嫌致癌風險的情況下正確地推廣了這種藥物,據GSK和參與該案的律師稱。瓦拉德斯曾要求至少獲得6.4億美元的賠償。
伊利諾伊州法院的裁決對於擔心成千上萬起針對Zantac製造商的美國訴訟可能帶來數十億美元賠償的GSK和Boehringer的投資者來説是個好消息。
GSK的股價在倫敦早盤交易中略有下跌。自年初以來,它們已上漲20%。
Jefferies此前表示,雖然對於Zantac與這起法庭案件中出現的腫瘤類型之間的科學依據持懷疑態度,但GSK股價面臨不利陪審團裁決的風險為10%至15%。現在,Jefferies分析師彼得·韋爾福德表示,這種懸念已經消除。
肖爾資本的肖恩·康羅伊(Sean Conroy)將這一結果描述為“葛蘭素史克的又一個積極結果”,並補充説,這是清除一直籠罩公司增長前景的訴訟相關負面影響的一步。
葛蘭素史克表示,這一結果“與科學共識一致,即沒有一致或可靠的證據表明使用贊他安會增加患癌風險”。
瓦拉德斯的律師之一米卡爾·瓦茨(Mikal Watts)週四表示,他尊重陪審團的決定,但將繼續將更多索賠帶上法庭。“贊他安傷害了許多美國人,我們將在未來的陪審團審判中一次又一次地證明這一點,”瓦茨説。
在庭審期間,瓦拉德斯作證稱,她的癌症給她的腸道帶來了嚴重困擾,迫使她在社交場合中不得不應對爆炸性腹瀉。有一次,她在去親戚的婚禮的豪華轎車上出了事故,不得不返回家中換衣服。
“我無法過上正常生活,”根據她作證的記錄,“這就是為什麼我再也不想去任何地方了。”
贊他安於1983年作為處方藥進入美國市場,1996年成為非處方藥。五年後,它成為全球銷量最高的藥品,並被認為是首批年銷售額超過10億美元的暢銷藥品之一。多年來,它曾被多家公司擁有。
總部位於巴黎的賽諾菲(Sanofi)——贊他安的當前所有者——同意支付超過1億美元以解決約4000起訴訟,聲稱其未警告用户贊他安可能導致癌症,彭博新聞上個月報道。這家法國藥企仍面臨其他州法院的索賠。
美國農業部召回
GSK在案件進入審判之前已經和解了一些案件,但選擇讓陪審團聽取瓦拉德斯關於她患結腸癌的主張。她認為Zantac的原活性成分雷尼替丁會隨着時間的推移或在高温下存儲時形成可能的致癌物NDMA。美國食品藥品監督管理局在2019年因發現NDMA而召回了Zantac。
GSK和拜林格的律師在將近一個月的審判中辯稱,沒有科學研究將雷尼替丁與結腸癌聯繫起來,瓦拉德斯患病的原因可能是其他風險因素導致的,這種疾病每年影響數百萬美國人。
在FDA召回之後,賽諾菲獲准將Zantac重新上架美國商店,但不含雷尼替丁。現在它是用法莫替丁製成的,法莫替丁是競爭對手Pepcid的活性成分,由默克公司和強生公司的分拆公司Kenvue Inc.共同銷售。
2022年,聯邦法官駁回了佛羅里達聯邦法院提起的5000多起訴訟,稱癌症主張背後的科學依據是錯誤的。根據法庭文件,這一決定還適用於所謂的多區訴訟(MDL)涵蓋的約5萬起未提起訴訟的案件。其中許多案件後來重新提起到特拉華州的州法院。
威爾明頓的法官維維安·梅迪尼拉正在權衡她法庭上提起的超過7萬起Zantac案件的科學證據的有效性。預計她將很快就是否陪審團可以聽取這些訴訟做出裁決。
芝加哥案件是Valadez v Walgreens, 2020-L-000483,庫克縣巡迴法院(芝加哥)。
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