博揚希望通過肺癌藥物挑戰阿斯利康和拜耳 - 彭博社
Sonja Wind
德國英格爾海姆的拜耳公司總部。
攝影師:Krisztian Bocsi/Bloomberg拜耳公司表示,其口服肺癌藥物的早期研究顯示出希望,並可能為難治患者羣體擴展可用選項。
周格替尼在試驗中使三分之二的患者腫瘤顯著縮小,大多數患者經歷了輕微且可控的副作用,如腹瀉,這家全球最大的私人制藥公司週一表示。在3%的患者中,由於毒性,治療不得不中止。
這家德國製藥公司將直接進入一個高級 3期試驗,這可能增強其與 AstraZeneca Plc 和 Bayer AG 競爭的能力。
肺癌導致的死亡人數超過其他任何類型的癌症,預計到2040年,全球病例將增加到超過300萬例,該公司表示。
周格替尼正在對患有激活HER2突變的晚期非小細胞肺癌的成年患者進行測試,這些患者已接受過先前的系統治療。這種形式的疾病在五年後的生存率低於6%,該公司表示。
“這些患者對現有療法幾乎沒有反應——我們可以提供一種治療,給他們帶來高反應率和非常好的耐受性,”拜耳公司的創新部門負責人兼管理董事會成員Paola Casarosa告訴彭博社。
到目前為止,市場上唯一的靶向治療選擇是阿斯利康和第一三共的Enhertu,它屬於一種稱為抗體-藥物結合物的藥物類別。
zongertinib的潛在優勢是一種所謂的酪氨酸激酶抑制劑,可能實現居家治療和更少的副作用。該藥物還在33%的試驗參與者中縮小了腦腫瘤,這是轉移的常見部位。
拜耳正在研究一種同類藥物。不同之處在於它針對兩種突變——EGFR和HER2,而勃林格殷格翰僅專注於後者。
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