拜耳瞄準前列腺癌藥物的更廣泛應用 - 彭博社

拜耳公司的快速銷售前列腺癌藥物在數據中顯示降低了疾病進展的風險，這可能使其獲得更廣泛使用的批准。

根據一項晚期研究的完整數據，Nubeqa與雄激素剝奪療法聯合使用相比，僅接受雄激素剝奪療法的患者死亡或癌症進展的風險降低了46%。如果獲得批准，這可能意味着醫生可以為接受或不接受化療的患者開處方，從而擴大治療選擇。

拜耳的製藥部門在Nubeqa的推動下經歷了快速增長，該藥物在2024年上半年創造了3.8億歐元（4.22億美元）的銷售額，比去年增長了89%。這幫助該部門在失去暢銷抗凝藥物Xarelto的專利保護時仍能保持小幅增長。

彭博社預後GSK、iTeos肺癌數據重燃藥物類別的希望阿斯利康首席執行官未被應對肥胖的競賽所分心Ozempic銷售火爆，保險公司要求退回100萬美元的支付賽諾菲瞄準更大的重磅哮喘藥物市場週一在巴塞羅那舉行的歐洲醫學腫瘤學會大會上展示的數據，研究了Nubeqa在已擴散的激素敏感性前列腺癌患者中的應用，並確認了7月宣佈的早期積極頂線結果。

Nubeqa於2019年首次推出，由拜耳和奧利安公司開發，已在美國獲得批准，與雄激素剝奪療法和多西他賽（一種化療藥物）聯合使用。本次試驗未包括多西他賽。拜耳計劃將新數據提交給全球衞生當局，旨在獲得這一擴展使用的批准。

雖然現在有多種治療前列腺癌患者的選擇，但由於現有治療在安全性和毒性方面仍存在侷限性，因此需要更多的研究，試驗的主要研究者、蒙特利爾醫院中心泌尿腫瘤學主任弗雷德·薩德表示。

雖然這項研究的總體生存數據仍不成熟，薩德告訴記者，患者進展到更高級別前列腺癌或開始其他治療所需的時間明顯延遲。