禮來公司（LLY）希望獲取服用減肥仿製藥的人的記錄 - 彭博社

禮來公司位於印第安納州印第安納波利斯的總部。

攝影師：AJ Mast/Bloomberg禮來公司正在要求那些獲得其暢銷減肥藥物副本的人向公司提供他們的醫療記錄，以便繼續對銷售複合藥物的企業建立案件。

複合藥房利用了一項法律條款，允許它們在禮來的Zepbound和Mounjaro短缺期間製作仿製版本。雖然禮來對這些產品的質量提出了質疑，並且一些州的檢查發現了令人擔憂的做法，但藥房表示它們遵循法律，並幫助美國人獲得所需的藥物。

“我們最近了解到您從複合藥房獲得了我們的產品，”禮來在一封被彭博新聞查看的信中寫道。“我們將非常感激您能填寫隨信附上的表格並簽署醫療信息釋放授權，以便我們能夠從治療醫生那裏獲取更多關於您經歷的詳細信息。”

彭博新聞獲得的禮來公司致患者的信件。禮來公司的發言人確認了信件的真實性，表示這是公司持續監測和評估其藥物安全性努力的一部分。發言人表示，公司有時會聯繫之前與公司有過聯繫的人，但沒有提供更多細節。

禮來公司和競爭對手 諾和諾德公司，他們的藥物也短缺，已對銷售或推廣其產品仿製版本的醫療水療中心、醫生和配藥藥房採取了一系列行動。許多藥房和遠程醫療公司仍在提供這些藥物，依靠聯邦法律允許在藥物短缺時進行配藥。

自2022年12月以來，食品和藥物管理局已列出禮來藥物的持續短缺。最近，藥物供應有所改善，禮來首席執行官戴夫·裏克斯表示，他預計這些藥物將很快正式擺脱短缺狀態非常快。

與此同時，他認為FDA應該採取更多措施來阻止複合減肥藥物的泛濫。

裏克斯在一次採訪中表示，配藥者“使用未經檢查、未獲批准且質量和純度未知的外國產材料”，但沒有提供這些説法的證據。“我們正在利用法律工具追究此事，我們向人們發送信件並威脅他們。我們可以挑戰那些開處方的醫生。”

配藥藥房表示，他們使用來自合法供應商的真實成分製造高質量藥物，並在FDA批准的版本短缺時發揮着重要作用。