賽諾菲的多發性硬化症藥物減緩疾病進展 - 彭博社

賽諾菲的實驗藥物針對一種多發性硬化症形式，延緩了殘疾進展近三分之一，為目前沒有治療方案的患者帶來了希望。

託利布魯丁延緩了被稱為非複發性繼發性進展型多發性硬化症患者的殘疾進展，延遲幅度為31%，根據週五在哥本哈根研究大會上發佈的晚期試驗數據。這些結果確認了於9月2日發佈的初步發現。

“我們沒有任何真正能減緩繼發性進展型多發性硬化症隱秘衰退的治療方法，”克利夫蘭診所神經學研究所的研究副主任羅伯特·福克説，他是賽諾菲該試驗的顧問。“這是我們領域內巨大的未滿足需求，這也是為什麼這項試驗的結果對我們臨牀醫生和真正需要治療的患者來説意義深遠。”

彭博社預測中國打擊諾和諾德肥胖藥物的非法複製品計劃在剛果進行1970年代Mpox疫苗的皮膚疤痕培訓拜耳瞄準前列腺癌藥物的更廣泛使用GSK和iTeos的肺癌數據將重新點燃對藥物類別的希望他在一次採訪中表示，這種形式的多發性硬化症試驗歷史上“一個失望的結果接着一個”，並將最新試驗的發現描述為“巨大的突破”。賽諾菲計劃在今年向全球監管機構提交該藥物。

托勒布魯替尼的成功可能在進行性疾病中產生17億美元的潛在收入，在最佳情況下可達36億美元，彭博情報分析師約翰·墨菲在一份報告中表示。

與此同時，針對複發性多發性硬化症患者的另一項研究未能顯示其相較於賽諾菲的舊療法Aubagio改善複發率。然而，它確實延緩了殘疾加重的發生。

研究人員認為，進行性多發性硬化症的病理與複發性多發性硬化症可能有顯著不同，福克斯表示。複發性多發性硬化症“可能是由大腦外的免疫偏差驅動的”，而進行性多發性硬化症則被認為是可能由中樞神經系統內部驅動的。

針對非複發性多發性硬化症患者的研究顯示，接受託勒布魯替尼治療的患者出現了稍微更多的不良事件。最令人擔憂的是肝酶升高。賽諾菲在一份聲明中表示，在試驗實施更嚴格的監測之前，一名患者不得不接受肝臟移植，並因術後併發症而死亡。

福克斯表示，研究人員希望在治療的前90天內通過密切監測來管理這一問題。如果該療法獲得批准，患者需要與臨牀醫生權衡治療的風險和收益，他説。