GSK的Blenrep有望復甦，因為該藥物提高了血癌的生存率 - 彭博社

GSK正在建立其腫瘤學管線，致力於下一代抗體藥物偶聯物、T細胞連接劑以及小分子藥物。

攝影師：Vivian Wan/Bloomberg一款GSK Plc的藥物在一項研究中顯著降低了死於不可治癒的血癌的風險，這表明兩年前撤回的藥物可能會重返市場併成為暢銷藥。

這種治療方法名為Blenrep，與強生銷售的藥物相比，GSK週一表示死亡風險降低了42%。這兩種藥物在臨牀試驗中與其他藥物聯合使用，給予多發性骨髓瘤患者，該病在骨髓中發展。

GSK現在正在尋求重新開始銷售Blenrep的許可，並預測其峯值年銷售潛力超過30億英鎊（38億美元）。到2031年，這種藥物可能成為其最大的單一藥物。這一公告是在GSK經歷了幾個月的困難後發佈的，其股價在增長緩慢的情況下表現不佳。

彭博社預測“疾病X”疫情擴大，聯合國派遣衞生團隊前往剛果華爾街分析師向已故UnitedHealthcare首席執行官致敬禮來公司的Zepbound在頭對頭試驗中擊敗諾和諾德的Wegovy“我不想回去”：當Ozempic保險覆蓋到期時Blenrep之前已在美國和歐盟獲得批准，作為已經接受過多種其他治療的骨髓瘤患者的單獨藥物。最新的試驗測試了Blenrep與其他藥物聯合使用以及作為早期治療方案。

試驗結果顯示，接受Blenrep和兩種舊藥物治療的患者中，有74%在三年後仍然存活。在對照組中，接受J&J的Darzalex和相同其他治療的患者中，60%的志願者仍然存活。

研究的首席研究員、來自西班牙薩拉曼卡大學的教授瑪麗亞-維多利亞·馬特奧斯表示，這些結果對經歷復發或癌症對當前治療不再有效的患者來説是一個“潛在的範式轉變”。

研究人員估計，使用Blenrep組合治療的患者生存時間將比現有治療長近三年。

試驗數據於週一在美國血液學會的年會上發佈。

在早期研究中，曾對Blenrep的一些副作用，特別是與眼睛相關的副作用表示擔憂。為了解決這個問題，GSK努力瞭解該藥物的劑量，以更好地限制對視力的影響。GSK表示，研究結果顯示這些副作用“通常是可管理的，並且可以通過劑量調整解決。”大約10%的患者中斷了治療。

GSK正在加強其腫瘤學研發管道，致力於下一代抗體藥物偶聯物、T細胞連接劑以及小分子藥物，GSK全球腫瘤學研發負責人赫沙姆·阿卜杜拉表示。阿卜杜拉還表示，公司也在尋求擴大腫瘤學團隊。