京東健康增長不動了；製藥巨頭鍾情50億美金以下併購_風聞

京東健康增速放緩。

8月15日，京東健康發佈了2024年上半年的財報。報告期內，公司收入達到283億元，同比增長4.6%。

這一成績是京東健康過去5年來表現最差的一次。從歷年趨勢來看，公司增速逐年下滑，不過2023年上半年的增速還保持在34%。那麼，京東健康未來是否還能實現增長？

同日，還有諸多製藥企業公佈財報。

微芯生物上半年由盈轉虧。8月15日，微芯生物公告顯示，上半年公司營業收入為3.02億元，同比增長25.06%；虧損額達到4100.64萬元，而上年同期則為盈利1.56億元。

海思科公告稱，上半年公司營業收入為16.87億元，同比增長23.14%；歸屬於上市公司股東的淨利潤為1.65億元，同比增長119.4%。

製藥巨頭鍾情於哪種併購？

據《華爾街日報》報道，跨國製藥巨頭如艾伯維、阿斯利康和默沙東，目前更傾向於收購估值在50億美元及以下的Biotech公司，且相比已經IPO上市的公司，他們更偏愛尚未上市的Biotech企業。

在過去的一天裏，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 / 資本信息

1）海思科上半年淨利潤1.65億元

8月15日，海思科公告，上半年營業收入16.87億元，同比增長23.14%；歸屬於上市公司股東的淨利潤1.65億元，同比增長119.4%。

2）微芯生物上半年淨利虧損4100.64萬元

8月15日，微芯生物公告，上半年營業收入3.02億元，同比增長25.06%；虧損額為4100.64萬元，上年同期為盈利1.56億元。

3）普洛藥業上半年淨利潤6.25億元

8月15日，普洛藥業公告，上半年營業收入為64億元，同比增長7.96%；淨利潤6.25億元，同比增長3.96%。

4）歐普康視上半年淨利潤3.24億元

8月15日，歐普康視公告，上半年營業收入8.83億元，同比增長13.21%；淨利潤3.24億元，同比增長4.42%。

5）健民集團上半年淨利潤2.39億元

8月15日，健民集團公告，上半年營業收入20.09億元，同比下降7.02%；淨利潤2.39億元，同比下降5.16%。

/ 02 / 醫藥動態

1）冰洲石生物ERα PROTAC獲FDA快速通道資格

8月14日，AI製藥公司冰洲石生物宣佈，美國FDA已授予ERα PROTAC藥物AC699快速通道資格，用於治療雌激素受體陽性，人表皮生長因子受體（HER2）陰性的患者。

2）智飛生物：四價流感疫苗未獲批准系主動撤回

8月15日，智飛生物發佈公告表示，四價流感疫苗未獲批准，是基於流感疫苗產品線創新性差異化的考慮，為進一步優化公司資源配置，更好地匹配市場需求，經審慎研究，公司調整的註冊策略。

/ 03 / 器械跟蹤

1）亨泰視覺角膜塑形用硬性透氣接觸鏡終止註冊

8月15日，據NMPA官網，亨泰視覺角膜塑形用硬性透氣接觸鏡終止註冊。

2）大博醫療枕頸胸後路內固定系統獲批上市

8月15日，據NMPA官網，大博醫療枕頸胸後路內固定系統獲批上市。

3）春立正達醫療牙種植體基台系統獲批上市

8月15日，據NMPA官網，春立正達醫療牙種植體基台系統獲批上市。

4）智馭醫療顱內取栓支架獲批上市

8月15日，據NMPA官網，智馭醫療顱內取栓支架獲批上市。

5）鴻脈醫療外周球囊擴張導管獲批上市

8月15日，據NMPA官網，鴻脈醫療外周球囊擴張導管獲批上市。

6）柯惠醫療顱內取栓支架獲批上市

8月15日，據NMPA官網，柯惠醫療顱內取栓支架獲批上市。

7）脈創醫療外周抽吸導管獲批上市

8月15日，據NMPA官網，脈創醫療外周抽吸導管獲批上市。

/ 04 / 數字醫療日報

1）英矽智能發佈Science42: DORA，以智能寫作助手加速科學研究

8月15日，英矽智能宣佈，於近期推出了智能寫作助手Science42: DORA的預覽版，以簡化科學內容的生成過程，進一步加速科學研究。

2）京東健康上半年收入增長4.6%

8月15日，京東健康發佈2024年上半年財報。報告期內，公司收入283億元，同比增長4.6%；淨利潤20.34億元，同比增長30.2%。

/ 05 / 海外藥聞

1）華爾街日報：製藥巨頭鍾情50億美金以下併購

據《華爾街日報》報道，包括艾伯維、阿斯利康和默沙東這樣的跨國製藥巨頭目前已經轉而偏好收購估值在50億美元及以下Biotech，並且相較於已經IPO上市的更傾向於收購未上市的Biotech。

2）阿斯利康PD-L1獲FDA優先審評，用於治療侷限期小細胞肺癌

8月15日，阿斯利康宣佈，基於針對侷限期小細胞肺癌患者的III期ADRIATIC研究陽性結果，提交的度伐利尤單抗補充生物製品許可申請已被FDA接受，並獲得優先審評資格。

3）治療致命性肝病，FDA加速批准吉利德小分子療法

8月14日，吉利德科學宣佈，美國FDA已加速批准Livdelzi與熊去氧膽酸聯合療法，用於治療對UDCA應答不足的原發性膽汁性肝硬化成人患者，或作為單藥治療對UDCA不耐受的患者，但不建議患有或發展為失代償性肝硬化的患者使用Livdelzi。