股價回報不佳，大股東公開質疑輝瑞管理層；諾泰生物收到中國證監會立案告知書_風聞

輝瑞管理層遭遇質疑。

10月22日，據外媒報道，輝瑞大股東Starboard Value首席執行官Jeffrey Smith，在2024主動-被動投資者峯會發表演講時對輝瑞過去5年在二級市場的表現提出質疑，並認為輝瑞的高管並未履行“持續不斷地進行突破性創新”的承諾，研發投資的回報率較低，管理層應該為這個局面負責。

又一家醫療企業被立案調查。

10月23日，諾泰生物公告，公司及實際控制人之一趙德中，收到中國證監會《立案告知書》，因涉嫌信息披露違法違規等，中國證監會決定立案。經公司自查，本次立案可能涉及公司2021年度技術轉讓相關事宜。

羅氏發佈成績單。

10月23日，羅氏公佈2024年Q3財報。其中，第三季度營收增長9%，前9個月營收增長6%，達到共449.84億瑞士法郎。

在過去的一天裏，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 / 市場速遞

1）國藥集團中國生物開始第二批疫苗降價

10月23日，吉林省公共資源交易中心發佈《關於下調部分非免疫規劃疫苗掛網價格的通知》，下調破傷風、流感、肺炎、麻腮風、乙肝等部分型號疫苗價格。值得注意的是，此次下調價格的生產企業均隸屬於國藥集團中國生物旗下。

/ 02 / 資本信息

1）新諾威第三季度淨利潤同比下降98.03%

10月23日，新諾威發佈2024年第三季度報告。報告期內，公司實現營業收入5.07億元，較上年同期下降14.48%；淨利潤為230.19萬元，同比下降98.03%。

2）諾泰生物收到中國證監會立案告知書

10月23日，諾泰生物公告，公司及實際控制人之一趙德中，收到中國證監會《立案告知書》，因涉嫌信息披露違法違規等，中國證監會決定立案。經公司自查，本次立案可能涉及公司2021年度技術轉讓相關事宜。

3）麗珠集團前三季度淨利潤16.73億元

10月23日，麗珠集團發佈2024年第三季度報告。前三季度，公司實現營業收入90.82億元，同比下降5.94%；歸屬於上市公司股東的淨利潤16.73億元，同比增長4.44%。

4）星辰海醫療完成超億元B輪融資

10月23日，星辰海醫療宣佈完成超億元人民幣的B輪融資，資金將用於擴充產能、加快新產品研發及全球市場拓展，推動其在一次性內窺鏡領域的高速發展。

/ 03 / 醫藥動態

1）瑞科生物REC610啓動中國III期臨牀研究並完成首批受試者入組

10月23日，瑞科生物宣佈，新佐劑重組帶狀皰疹疫苗REC610啓動中國III期臨牀研究並完成首批受試者入組。

2）中慧元通流感病毒亞單位疫苗（佐劑）獲臨牀許可

10月23日，據CDE官網，中慧元通流感病毒亞單位疫苗（佐劑）獲臨牀許可，擬用於預防疫苗相關型別的流感病毒引起的流行性感冒。

3）瑞吉生物凍幹帶狀皰疹mRNA疫苗獲臨牀許可

10月23日，據CDE官網，瑞吉生物凍幹帶狀皰疹mRNA疫苗獲臨牀許可，用於預防帶狀皰疹。

4）百誠醫藥BIOS2210獲臨牀許可

10月23日，據CDE官網，百誠醫藥BIOS2210獲臨牀許可，擬用於治療精神分裂症。

5）恆瑞醫藥阿得貝利單抗注射液獲臨牀許可

10月23日，據CDE官網，恆瑞醫藥阿得貝利單抗注射液獲臨牀許可，擬聯合HRS-2189±SHR-8068±化療、或聯合HRS-2189+貝伐珠單抗用於惡性腫瘤的治療。

6）暉致製藥普瑞巴林膠囊擬優先審評

10月23日，據CDE官網，暉致製藥普瑞巴林膠囊擬優先審評，用於帶狀皰疹後神經痛、纖維肌痛、成人部分性癲癇發作的添加治療。

7）格格巫寵物止癢藥禮舒替尼獲得國家一類新獸藥證書

10月23日，因明生物宣佈，其控股企業格格巫主導研發的禮舒替尼，已獲得中國農業農村部批准的一類新獸藥證書，用於治療犬瘙癢症。

8）兆科眼科NVK002中國III期臨牀試驗取得積極頂線結果

10月23日，兆科眼科宣佈，用於治療兒童近視加深的NVK002，為期兩年的中國III期臨牀試驗取得積極頂線結果。

/ 04 / 器械跟蹤

1）藍鉑血液血液成分分裝設備上市不予註冊

10月23日，據NMPA官網，藍鉑血液血液成分分裝設備上市不予註冊。

2）貝瑞基因染色體拷貝數變異數據分析軟件取得醫療器械註冊證

10月23日，貝瑞基因公告，貝瑞和康染色體拷貝數變異數據分析軟件取得了浙江省藥品監督管理局頒發的醫療器械註冊證。

/ 05 / 海外藥聞

1）羅氏第三季度營收增長9%

10月23日，羅氏公佈2024年Q3財報。其中，第三季度營收增長9%，前9個月營收增長6%，達到共449.84億瑞士法郎。

2）股價低迷，大股東公開質疑輝瑞管理層

10月22日，據外媒報道，輝瑞大股東Starboard Value首席執行官Jeffrey Smith，在2024主動-被動投資者峯會發表演講時對輝瑞過去5年在二級市場的表現提出質疑，並認為輝瑞的高管並未履行“持續不斷地進行突破性創新”的承諾，研發投資的回報率較低，管理層應該為這個局面負責。

3）大冢製藥IgA腎病療法3期臨牀結果積極

10月23日，大冢製藥宣佈，其在研單抗sibeprenlimab用於治療免疫球蛋白A（IgA）腎病成人患者3期臨牀試驗VISIONARY的積極中期數據。分析顯示，試驗達成主要終點。大冢計劃與FDA討論試驗的中期結果，以推動sibeprenlimab潛在加速批准的監管申請。