默沙東終止開發TIGIT、LAG-3抗體；雲頂新耀伊曲莫德提交上市申請_風聞

默沙東賭博失敗。

12月16日，默沙東宣佈，因為臨牀數據不佳，不再繼續開發TIGIT抗體Vibostolimab和LAG-3抗體Favezelimab。

雲頂新耀又有新收穫。

12月17日，雲頂新耀宣佈，CDE已正式受理伊曲莫德上市申請，適應症為用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎患者。

中國首家外商獨資三級綜合醫院將在天津運營

12月17日，總部位於新加坡的鵬瑞利集團宣佈，位於中國天津市的鵬瑞利綜合醫院已成功通過該市衞健委的驗收評審，並獲得了《醫療機構執業許可證》，成為中國首家外商獨資三級綜合醫院。

在過去的一天裏，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 / 市場速遞

1）諾納生物與Candid合作開發新一代T細胞銜接器

12月16日，諾納生物宣佈，與Candid Therapeutics合作開發新一代T細胞銜接器。

2）岸邁生物與Candid達成研究合作

12月16日，岸邁生物宣佈，與Candid Therapeutics達成研究合作，發現和開發用於自身免疫的新型T細胞接合分子

3）中國首家外商獨資三級綜合醫院將在天津運營

12月17日，總部位於新加坡的鵬瑞利集團宣佈，位於中國天津市的鵬瑞利綜合醫院已成功通過該市衞健委的驗收評審，並獲得了《醫療機構執業許可證》，成為中國首家外商獨資三級綜合醫院。

/ 02 / 醫藥動態

1） 雲頂新耀伊曲莫德提交上市申請

12月17日，雲頂新耀宣佈，CDE已正式受理伊曲莫德上市申請，適應症為用於治療中重度活動性潰瘍性結腸炎患者。

2）翰森製藥B7-H3 ADC獲EMA優先藥物認定

12月17日，翰森製藥宣佈，與GSK合作開發的B7-H3 ADC藥物HS-20093獲歐洲藥品管理局（EMA）授予優先藥物認定，該藥物正在評估用於治療複發性廣泛期小細胞肺癌患者的療效。

/ 03 / 器械跟蹤

1）微創心通經導管主動脈瓣可回收可控彎輸送系統獲註冊許可

12月17日，據NMPA官網，微創心通經導管主動脈瓣可回收可控彎輸送系統獲註冊許可。

2）樂普醫療經導管植入式主動脈瓣膜系統獲註冊許可

12月17日，據NMPA官網，樂普醫療經導管植入式主動脈瓣膜系統獲註冊許可。

3）騰復醫療外周靜脈取栓支架系統獲註冊許可

12月17日，據NMPA官網，騰復醫療外周靜脈取栓支架系統獲註冊許可。

/ 04 / 數字醫療日報

1）思路迪診斷旗下病理AI平台“書答科技”完成近千萬天使輪融資

12月17日，思路迪診斷旗下病理AI平台——上海書答數據科技有限公司完成天使輪融資，獲得近千萬人民幣資金支持，融資資金將投入書答科技相關產品的研發與商業運營。

2）商湯善萃肝臟局灶性病變CT圖像輔助檢測軟件獲註冊許可

12月17日，據NMPA官網，商湯善萃肝臟局灶性病變CT圖像輔助檢測軟件獲註冊許可。

/ 05 / 海外藥聞

1）默沙東終止開發TIGIT、LAG-3抗體

12月16日，默沙東宣佈，不再繼續開發TIGIT抗體Vibostolimab和LAG-3抗體Favezelimab。

2）本維莫德乳膏在美國獲批治療特應性皮炎

12月16日，歐加農宣佈，本維莫德乳膏獲FDA批准用於局部治療2歲及以上兒童和成人特應性皮炎（AD）患者。這是Vtama在美國獲批的第2項適應症。