2023年美國超過60%的墮胎是通過藥物進行的，研究顯示 | 路透社

第1項，共2項 在美國新墨西哥州阿爾伯克基的阿拉莫婦女診所，一名患者在進行醫療流產前查看她的超聲波圖像，2022年8月23日。路透社/伊夫林·霍克斯坦/文件照片

在美國新墨西哥州阿爾伯克基的阿拉莫婦女診所，一名患者在進行醫療流產前查看她的超聲波圖像，2022年8月23日。路透社/伊夫林·霍克斯坦/文件照片 3月19日（路透社） - 一份報告稱，2023年，美國通過藥物進行的墮胎比例超過60%，在美國最高法院推翻《羅伊訴韋德案》後，外科墮胎手術的接觸急劇下降。導致美國越來越多的墮胎依賴於兩種藥物方案來終止妊娠，根據墮胎權利倡導組織古特馬赫研究所的數據，自2020年以來，通過藥物進行的美國墮胎增加了10%。該研究所的報告每三年發佈一次，基於從美國墮胎提供者收集的數據。

調查發現，2023年通過美國醫療系統提供了超過100萬次墮胎，這是自2012年以來首次超過100萬次。

“隨着多布斯案後墮胎限制的增加，藥物墮胎可能是一些人最可行的選擇 - 或者是唯一的選擇 - 即使他們本來更喜歡面對面的手術護理，”古特馬赫研究主任瑞秋·瓊斯（Rachel Jones）説道，指的是最高法院推翻羅伊訴韋德（Roe v. Wade）1973年判例的案件。

然而，獲得藥物墮胎的途徑也岌岌可危。

美國最高法院計劃於3月26日進行口頭辯論，涉及拜登總統喬·拜登政府為保護米非司酮廣泛使用權而提出的申請，米非司酮是食品藥品監督管理局（FDA）於2000年批准用於終止早期妊娠的兩種藥物組合中的一種。該方法涉及兩種藥物，連續服用一兩天。第一種是米非司酮，它阻止了維持妊娠的激素孕酮。第二種是米索前列醇，它引起子宮收縮。

總部位於新奧爾良的第五巡迴上訴法院於8月決定重新實施對米非司酮的交付和分發的限制，這些限制是FDA在COVID-19大流行期間放寬以便增加獲得的。該決定在最高法院採取行動前暫時擱置。

FDA堅稱這種藥物安全有效，指出數百萬美國婦女數十年來使用，極其罕見的不良反應。

古特馬赫調查發現，2023年總墮胎數量的增加集中在終止妊娠仍然合法且毗鄰禁止墮胎的州。

調查可能低估了美國境內的流產數量，因為它沒有考慮到在正式的美國醫療系統之外獲得的終止妊娠，比如通過從國外郵寄的藥丸進行的終止妊娠。

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