《華爾街日報》醫療保健綜述：市場動態

圖片來源：mike blake/路透社最新一期聚焦醫療保健領域的《市場對話》。由道瓊斯通訊社獨家發佈於美國東部時間4:20、12:20及16:50。

美國東部時間13:46——隨着長期擔任首席財務官的Ching Jaw離職，生物製藥公司Cytokinetics可能正在物色一位擅長對外溝通的CFO。瑞穗證券分析師Salim Syed在研究報告中指出，自2017年6月起擔任該職位的Jaw主要專注於公司會計與財務規劃，而非業務拓展。Syed表示，鑑於"公司正處於生命週期的不同階段"，任命更側重業務發展的新CFO合乎邏輯。Cytokinetics正通過外部尋聘並與可能臨時接任的顧問合作。股價下跌3.3%至79.20美元。([email protected]；@benglickman)

美國東部時間13:07——由於與FDA的糾紛，Vanda製藥的睡眠障礙藥物Hetlioz銷售可能面臨更大風險。Vanda表示，監管機構指出其擴大Hetlioz用於治療某種失眠症的申請存在缺陷，但未具體説明問題。在仿製藥競爭下，該公司第三季度Hetlioz銷售額下降58%，目前正通過專利訴訟應對。Vanda還與FDA就Hetlioz仿製藥批准及另一項擴大適應症申請存在法律糾紛。股價下跌3%。([email protected])

1145 美國東部時間 - 保險公司宏利金融（Manulife Financial）撤銷了其原計劃，該計劃規定某些藥物只有在Loblaw藥房配藥時才能獲得保險覆蓋。這一優先藥房網絡安排本將影響超過250種特殊藥物，並因被視為減少客户選擇和反競爭而廣受批評。宏利加拿大首席執行官Naveed Irshad表示，“我們已經聽取並正在解決過去一週聽到的擔憂”，決定允許客户選擇任何藥房配藥。宏利表示，這一變化影響不到1%的客户，這些客户服用“用於治療嚴重、慢性且往往危及生命的疾病的特殊藥物”。([email protected])

0811 美國東部時間 - 美國食品藥品監督管理局（FDA）將3月15日定為諮詢委員會會議日期，審議百時美施貴寶（Bristol Myers Squibb）和2seventy bio提交的申請，該申請尋求批准其Abecma基因療法在治療血液癌症多發性骨髓瘤患者過程中更早使用。FDA最初為該申請設定的目標行動日期為12月16日，但該機構在11月通知公司，將錯過該日期並召開諮詢委員會會議審查支持申請的數據。百時美施貴寶和2seventy表示，他們預計委員會將審查與關鍵3期研究中總體生存次要終點相關的數據，這些數據支持該申請。([email protected])