康盛臍帶血事件擴大 多5300個單位受影響 | 聯合早報

多5300份儲存在私人臍帶血庫公司康盛人生集團的臍帶血，因儲存温度超標，無法適用於幹細胞移植。至今受影響的臍帶血單位，已有約7500個。

衞生部星期一（4月8日）發文告説，在第二批檢測中，約有5300個儲存在康盛人生集團（Cordlife Group Limited，簡稱康盛）的臍帶血單位（cord blood units，縮寫CBU）因儲存温度不當，已不太可能用於幹細胞移植。衞生部已指示康盛通知有關客户。

衞生部是在去年11月，指示康盛對六個儲存臍帶血單位的儲罐，和一個乾貨託運罐進行檢驗。六個儲罐裝有約1萬7300個臍帶血單位，屬於約1萬7050名客户。

經衞生部專家評估，六個儲罐中，一個（B罐）因暴露在超標的儲存温度中，臍帶血已不理想，其餘五個（C至G罐）受損的風險較低。

不過，專家建議康盛，對這五個裝有約1萬4000個臍帶血單位的儲罐，進行更多檢測，以進一步確定臍帶血是否健全無損。康盛也同意，估計需多一年的時間才能完成檢測。

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](https://www.bdggg.com/2024/zaobao/news_2024_04_04_674255) 衞生部説，從B罐抽取的12個臍帶血樣品中，八個無法通過檢測標準；同樣地，從乾貨託運罐抽取檢驗的12個樣品，有五個不合格。因此，B罐和乾貨託運罐的約5300個臍帶血單位，不太可能用於幹細胞移植。

衞生部已指示康盛通知這六個儲罐的客户，同時建議受影響的客户耐心等待檢驗結果，再做下一步決定，包括將臍帶血轉至其他臍帶血庫，因為轉移過程存在重大風險。