志願者：藥物基因試點研究利人利己 | 聯合早報

自身免疫性疾病患者陳麗玲本着利人利己的想法，加入預先執行藥物基因組學的試點研究，協助推動本地醫療服務的進步。

53歲的陳麗玲（會計師）今年1月到國大癌症中心複診，有招募人員向她介紹預先執行藥物基因組學（PPGx），鼓勵她加入研究計劃。

她接受《聯合早報》採訪時説：“招募人員詳細地講解了研究的目的以及對病人的好處，聽起來相當有趣和有意義。能夠獲得基因檢測結果和用藥方面的信息，等於有額外的彈藥來協助治病。

“我已經從以往的其他醫學研究獲益，必須感謝參與這些研究計劃的志願者。如今輪到我有機會貢獻一分力，當然願意加入，更何況加入研究對我本身也有直接幫助。”

陳麗玲已經獲得基因檢測的結果，研究人員也向她講解在使用某些藥物時該注意的事項。

延伸閲讀

[國大醫學試點研究 1800人檢測基因助醫生更精準用藥

](https://www.bdggg.com/2024/zaobao/news_2024_04_29_679116) 加入PPGx試點研究的志願者目前也能通過保健資訊網（HealthHub）應用，查詢基因檢測結果。受訪志願者説，應用只列出受檢驗基因和相應結果，共有40項。

一名不願透露姓名的志願者告訴記者，檢驗結果顯示他對華法林（warfarin）藥物具高度敏感性。華法林是一種抗凝血藥物，也被稱為薄血劑。病人對華法林具高度敏感性，意味着他更容易出現服用過高劑量或出現嚴重副作用的情況。

對30種藥物提供用藥建議

研究計劃針對30種藥物提供用藥建議，包括用於止痛的可待因（codeine）和曲馬多（tramadol）、用於化療的巰嘌呤（mercaptopurine）和氟尿嘧啶（fluorouracil）、心血管藥物華法林和氯吡格雷（clopidogrel），以及精神科藥物阿米替林（amitriptyline）和帕羅西汀（paroxetine）等。

新加坡精準健康研究所解釋，選擇研究什麼藥物時考慮多個因素，包括藥物與基因相互作用的影響、藥品監管部門的建議，以及用藥量等。

報名加入研究計劃的志願者目前主要來自神經病科、心臟科、風濕病科、精神科和腫瘤科，這些都是會使用到上述30種藥物的部門。