SG100K已招募9萬人 5萬人匿名數據開展精準治療研究 | 聯合早報
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本地大規模人口健康研究SG100K至今已招募9萬人參與,其中5萬人的匿名數據已提供給本地研究團隊,開展針對國人健康和疾病狀態的研究,以期找到更多適合我國人口特性的精準治療策略。
數碼發展及新聞部兼衞生部高級政務部長普傑立醫生星期三(8月21日)在新加坡精準健康研究所(Precision Health Research,Singapore,簡稱PRECISE)與國際健康隊列聯盟(International Health Cohorts Consortium,簡稱IHCC)聯合舉辦的精準健康研討會上,透露上述研究進展。
SG100K是全國精準醫學計劃第二階段,於2022年啓動,將在未來幾十年追蹤10萬名新加坡人的健康情況和基因組信息,以期找出影響亞洲人健康的社會、環境、生活方式和遺傳因素。
去年11月,共有36個研究項目,包括八項旗艦研究,通過公開提案,獲選使用首批5萬名SG100K參與者的臨牀、表型和基因數據。
這些項目涵蓋研究心理健康、慢性疾病等的潛在基因組規律、以開發先發型精準療法,以及研究基因特性如何影響人們的疾病易感性、藥物反應、新陳代謝、行為特徵等各種課題。
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全國精準醫學計劃第一階段是在2017年至2020年間,收集了1萬名國人的基因組信息,建立了截至目前最詳盡的東南亞地區基因組信息數據庫,填補了全球基因組研究中,亞洲人資料代表性不足的空缺。
普傑立也提到,全國精準醫學計劃已初見成效,例如醫生可根據病患已有的基因組信息,更快開出最適合他們的藥物和診療方案,並避免使用可能產生副作用的藥品,不必再等候幾周的檢測時間。
新加坡精準健康研究所執行董事陳文煒教授受訪時説,收集健康人羣的基因和生活習慣等信息,若他們日後生病,研究人員或可通過對照,發現疾病的早期信號,做到更早干預或想辦法延緩疾病的發生。
盼能建成精準醫療生態系統和合作模式
陳文煒也説,希望在全國精準醫學計劃第二階段結束時,我國能建成一個可供其他國家借鑑的精準醫療生態系統和合作模式,證明哪怕是像新加坡這樣的小國,通過各方戰略合作和堅定承諾也能夠推動重大進步。
其中一個SG100K旗艦研究項目,由南洋理工大學李光前醫學院客座助理教授林展揚帶領,希望通過分析研究數據,找到可能影響認知障礙等心理疾病的潛在生理學因素。
林展揚指出,影響心理疾病的因素不只有基因等先天條件,也包括生活習慣和環境,因此取樣更全面的SG100K研究讓團隊接觸到更真實的本地人口信息,更好地完善相關基因作圖。“我們希望能找到新的干預措施,哪怕不能做到根治,也能幫助有認知障礙的患者恢復一些機能,融入社會正常生活。”
此次精準健康研討會於8月21日至23日展開,共邀請來自30個國家的50多名學者發言分享,吸引約600名來自各國的專家、臨牀醫生、科學家和公司代表參與。